ICON plc
ICON plc
ICON plc yra pasaulinė sutartinių tyrimų organizacija, teikianti paslaugas sveikatos priežiūros ir farmacijos sektoriams. Jos veikla apima klinikines, konsultavimo ir komercines paslaugas, padedančias vykdyti vaistų kūrimą nuo ankstyvųjų tyrimų iki veiklos po pateikimo į rinką. Įmonė teikia decentralizuotų klinikinių tyrimų, širdies saugumo vertinimo, ankstyvosios klinikinės laboratorinės veiklos, medicininio vaizdinimo, reguliacinės žvalgybos ir realaus pasaulio įrodymų sprendimus. ICON plc taip pat turi terapinių sričių kompetencijos, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas, onkologiją, vidaus ligas, ląstelių ir genų terapijas bei biologiškai panašius vaistus. Derindama duomenų analizę su į pacientą orientuotais metodais, įmonė padeda plėtoti klinikines programas.

Klinikinių tyrimų centro vadovas II – Pekinas (hibridinis darbas)

Vadovaukite tyrimų centrų stebėsenai, atitikties užtikrinimui ir tyrimų vykdymui ICON plc rėmėjams skirtose klinikinių tyrimų programose Kinijoje. Užtikrinkite kokybišką duomenų rinkimą, suinteresuotųjų šalių bendradarbiavimą ir kelių tyrimų centrų koordinavimą.

Aprašymas

  • Vadovaukite klinikinių tyrimų veiklai laikydamiesi tyrimų protokolų, teisės aktų ir pramonės standartų
  • Prisiimkite atsakomybę už techniškai sudėtingą stebėsenos veiklą, kartu gerindami kokybę ir nuolat tobulindami procesus
  • Tikrinkite, ar tyrimų centrai laikosi protokolų, reguliacinių įsipareigojimų ir geros klinikinės praktikos (GKP) reikalavimų
  • Lankykitės tyrimų centruose, vertinkite jų veiklą, spręskite problemas ir padėkite užtikrinti tyrimų eigą
  • Bendradarbiaukite su įvairių sričių komandomis, kad būtų užtikrintas tikslus ir savalaikis duomenų rinkimas bei ataskaitų teikimas
  • Mokykite ir ugdykite tyrimų centrų darbuotojus bei kitus klinikinių tyrimų asistentus
  • Kurkite tvirtus darbinius santykius su tyrėjais, tyrimų centrų komandomis ir kitomis suinteresuotosiomis šalimis
  • Vienu metu koordinuokite kelis tyrimų centrus ir projektus

Reikalavimai

  • Atitinkamos gamtos mokslų arba su sveikatos priežiūra susijusios srities bakalauro laipsnis
  • Didelė klinikinių tyrimų asistento darbo patirtis, puikiai išmanant klinikinių tyrimų procesus ir reguliacinius reikalavimus
  • Įrodyta sėkmingo kelių tyrimų centrų ir projektų valdymo vienu metu patirtis, taip pat geri organizavimo ir problemų sprendimo įgūdžiai
  • Išsamios stebėsenos metodų, duomenų vientisumo ir tyrimų centrų valdymo žinios bei atitinkamos klinikinių tyrimų programinės įrangos ir įrankių naudojimo įgūdžiai
  • Puikūs bendravimo, tarpasmeniniai ir suinteresuotųjų šalių valdymo įgūdžiai bei gebėjimas užtikrinti atitiktį sudėtingoje aplinkoje
  • Pasirengimas prireikus keliauti, maždaug 60 % darbo laiko
  • Teisėtas leidimas dirbti šalyje, kurioje yra ši darbo vieta

Privalumai

  • Konkurencingas bazinis darbo užmokestis ir nuo rezultatų priklausančios paskatos
  • Sveikatos ir gerovės programos, įskaitant medicininį, odontologinį ir regėjimo draudimą, kai taikoma
  • Pensijų ir senatvės išmokos
  • Gyvybės draudimas ir apsauga neįgalumo atveju
  • Pagalbos darbuotojams programos ir gerovės ištekliai
  • Profesinis tobulėjimas per struktūrizuotus mokymus ir karjeros augimo galimybes

Susiję darbai

Advocate Aurora Health
Empower AI

Senior VoIP Engineer – Quantico, Virginia

Empower AI
501 – 1 000 Darbuotojai
GynybaLogistikaSveikatos priežiūra

Lead secure Cisco unified communications across DoD network enclaves for Empower AI’s federal transformation and DCSA contract. On-site senior engineering role supporting mission-critical voice and collaboration services.

Atidaryti
Empower AI

Service Desk Shift Supervisor (Onsite, Virginia)

Empower AI
501 – 1 000 Darbuotojai
GynybaLogistikaSveikatos priežiūra

Lead Empower AI’s Tier 0 and Tier I government IT support operation, supervising service desk analysts across multiple shifts. Oversee service levels, critical incidents, quality, and continual improvement.

Atidaryti