ICON plc
ICON plc
ICON plc on ülemaailmne lepinguline teadusorganisatsioon, mis teenindab tervishoiu- ja farmaatsiatööstust. Ettevõtte tegevus hõlmab kliinilisi, konsultatsiooni- ja kommertsteenuseid, mis toetavad ravimite väljatöötamist alates varasest teadustööst kuni turuletulekujärgsete tegevusteni. Ettevõte pakub muu hulgas detsentraliseeritud kliinilisi uuringuid, südameohutuse hindamist, varase faasi kliinilisi laboriteenuseid, meditsiinilist kuvamist, regulatiivset teavet ja päriselu tõenditel põhinevaid lahendusi. ICON plc-l on ka ravivaldkondlikud teadmised näiteks südame-veresoonkonnahaiguste, onkoloogia, sisehaiguste, raku- ja geeniteraapiate ning biosimilaride alal. Andmeanalüüsi ja patsiendikeskseid lähenemisviise ühendades aitab ettevõte edendada kliinilisi programme.

Kliiniliste uuringute uuringukeskuse juht II – Peking (hübriidtöö)

Juhi uuringukeskuste seiret, nõuetele vastavust ja uuringute elluviimist ICON plc sponsoripõhistes kliiniliste uuringute programmides Hiinas. Toeta kvaliteetset andmekogumist, sidusrühmade koostööd ja mitme uuringukeskuse koordineerimist.

Kirjeldus

  • Juhi kliiniliste uuringute tegevusi kooskõlas uuringuprotokollide, õigusnormide ja valdkonna standarditega
  • Võta vastutus tehniliselt keerukate seiretegevuste eest ning edenda samal ajal kvaliteeti ja pidevat täiustamist
  • Kontrolli, et uuringukeskused järgiksid protokolle, regulatiivseid kohustusi ja hea kliinilise tava (GCP) nõudeid
  • Külasta uuringukeskusi nende tegevuse hindamiseks, probleemide lahendamiseks ja uuringute edenemise toetamiseks
  • Tee koostööd eri valdkondade meeskondadega, et toetada täpset ja õigeaegset andmekogumist ning aruandlust
  • Koolita ja juhenda uuringukeskuste töötajaid ning teisi kliiniliste uuringute assistente
  • Loo tugevad töösuhted uurijate, uuringukeskuste meeskondade ja teiste sidusrühmadega
  • Koordineeri samal ajal mitut uuringukeskust ja projekti

Nõuded

  • Asjakohase loodusteaduste või tervishoiuga seotud eriala bakalaureusekraad
  • Märkimisväärne kliiniliste uuringute assistendi töökogemus ning kliiniliste uuringute protsesside ja regulatiivsete nõuete suurepärane tundmine
  • Tõendatud kogemus mitme uuringukeskuse ja projekti samaaegsel juhtimisel ning tugevad organiseerimis- ja probleemilahendusoskused
  • Põhjalikud teadmised seiremeetoditest, andmete terviklikkusest ja uuringukeskuste juhtimisest ning asjakohaste kliiniliste uuringute tarkvarade ja tööriistade kasutamise oskus
  • Tugevad suhtlus-, suhtlemis- ja sidusrühmade juhtimise oskused ning võime edendada nõuetele vastavust keerukas keskkonnas
  • Valmidus vajaduse korral reisida, ligikaudu 60% tööajast
  • Seaduslik õigus töötada riigis, kus ametikoht asub

Hüved

  • Konkurentsivõimeline põhitöötasu ja tulemustel põhinevad stiimulid
  • Tervise- ja heaoluprogrammid, sealhulgas vajaduse korral ravi-, hambaravi- ja nägemiskindlustus
  • Pensioni- ja pensionikindlustushüvitised
  • Elukindlustus ja töövõimetuskaitse
  • Töötajate abiprogrammid ja heaolu toetavad vahendid
  • Erialane areng struktureeritud koolituse ja karjäärivõimaluste kaudu

Seotud töökohad