futureproof consulting
futureproof consulting
futureproof consulting ir Čehijas B2B konsultāciju uzņēmums, kas palīdz organizācijām risināt sarežģītus tehnoloģiju un datu izaicinājumus. Tā darbība aptver datus un analītiku, kiberdrošību, IT infrastruktūru, kā arī ar tām saistītus konsultāciju un mārketinga pakalpojumus, apvienojot stratēģiskus ieteikumus ar praktisku ieviešanu. Uzņēmums palīdz klientiem aizsargāt un pārvaldīt informāciju, palielināt analītikas platformu vērtību un uzturēt uzņēmumu darbībai nepieciešamo infrastruktūru. Uzņēmums dibināts 2015. gadā un atrodas Řīčanijā; tas ir neliela speciālistu komanda, kas apkalpo biznesa klientus.

Datu kvalitātes analītiķis – ADE/ASM pārveidotāju izstrāde (attālināts darbs, Čehija)

Pārbaudiet zinātnisko un laboratorijas datu, kā arī ADE un ASM pārveidotāju kvalitāti. Atbalstiet datu integrāciju, izsekojamību un kvalitatīvu piegādi globālā farmācijas uzņēmumā.

Apraksts

  • Noteikt datu kvalitātes prasības, pieņemšanas kritērijus, validācijas metodes un testēšanas scenārijus
  • Atbalstīt zinātnisko datu un ASM pārveidotāju ieviešanu un validāciju visā procesā
  • Vadīt prasību un izpētes sesijas ar zinātniekiem, jomas ekspertiem un uzņēmējdarbības ieinteresētajām pusēm
  • Analizēt laboratorijas instrumentu datus un identificēt būtiskos zinātnisko datu laukus
  • Izstrādāt un pārskatīt avota un mērķa datu kartējumus un datu transformācijas prasības
  • Sadarboties ar semantikas inženieriem, lai kartētu datus uz Allotrope ontoloģiju un ASM shēmām
  • Validēt pārveidotāju izvadi, saglabājot zinātnisko nozīmi un datu integritāti
  • Veikt un koordinēt avota un mērķa datu validāciju, transformāciju pārbaudi, datu kvalitātes pārbaudes, izsekojamības testēšanu, semantiskās kartēšanas validāciju un pārveidotāju izvades validāciju
  • Novērtēt testu rezultātus, validācijas pierādījumus, defektus un datu kvalitātes rādītājus
  • Palīdzēt defektu šķirošanā, pamatcēloņu analīzē, risku izvērtēšanā un novēršanā
  • Uzturēt izsekojamību starp prasībām, kartējumiem, testēšanas scenārijiem un validācijas pierādījumiem
  • Piedalīties laidienu gatavības pārskatos un apstiprināšanas darbībās
  • Sagatavot un pārskatīt SDLC un validācijas dokumentāciju
  • Sekot riskiem, problēmām, atkarībām un piegādi kavējošiem šķēršļiem
  • Koordinēt darbu starp zinātnes, datu inženierijas, kvalitātes, produkta, arhitektūras un piegādātāju komandām
  • Pilnveidot datu kvalitātes procesus, validācijas metodes un atkārtoti izmantojamus testēšanas resursus
  • Nodrošināt datu pārvaldības, SDLC, kvalitātes un regulatīvo prasību ievērošanu

Prasības

  • Bakalaura vai maģistra grāds datorzinātnē, inženierzinātnē, datu zinātnē, informācijas sistēmās, biotehnoloģijā vai saistītā jomā vai līdzvērtīga profesionālā pieredze
  • Vismaz sešu gadu pieredze datu inženierijā, datu integrācijā, datu pārvaldībā, datu kvalitātes jomā vai līdzīgā ar datiem saistītā amatā
  • Padziļinātas zināšanas par datu kvalitāti, validāciju, modelēšanu, kartēšanu, transformāciju, avota un mērķa datu kartēšanu un izsekojamību
  • Pieredze prasību, pieņemšanas kritēriju, validācijas metožu un testēšanas scenāriju definēšanā
  • Pieredze sarežģītu datu transformāciju un integrāciju validēšanā
  • Programmatūras izstrādes dzīves cikla (SDLC) un datu dzīves cikla pārvaldības izpratne
  • Datu pārvaldības principu pārzināšana
  • Pieredze darbā ar netehniskām ieinteresētajām pusēm, lai precizētu uzņēmējdarbības vai zinātniskās vajadzības
  • Spēja uzņēmējdarbības vai zinātniskās prasības pārvērst skaidrās datu un validācijas specifikācijās
  • Pieredze risku, problēmu, atkarību un lēmumu dokumentēšanā un pārvaldībā
  • Spēcīgas analītiskās un problēmu risināšanas prasmes
  • Spēcīgas komunikācijas un ieinteresēto pušu pārvaldības prasmes
  • Pieredze sadarbībā ar inženierijas, kvalitātes, produkta, uzņēmējdarbības, jomas ekspertu un ārējo piegādātāju komandām
  • Pieredze farmācijas, biotehnoloģijas, dzīvības zinātņu vai zāļu atklāšanas vidē
  • Pieredze darbā ar zinātniskajiem vai laboratorijas datiem
  • Laboratorijas darba procesu un instrumentu datu izpratne
  • Pieredze datu ieviešanas, integrācijas, migrācijas, transformācijas vai validācijas projektu īstenošanā
  • Allotrope Foundation standartu pārzināšana
  • Pieredze darbā ar Allotrope Simple Model (ASM)
  • Ontoloģiju, semantisko modeļu vai metadatu pārvaldības pārzināšana
  • Pieredze darbā ar Jira, Confluence, VERA, Xray, Mural vai līdzīgiem rīkiem
  • Pieredze automatizētu datu validācijas vai testēšanas ietvaru izmantošanā

Priekšrocības

  • Iespēja strādāt attālināti
  • Ārštata vai līgumdarbs
  • 40 stundas nedēļā
  • Iespēja strādāt ar globālu farmācijas uzņēmumu Prāgā

Saistītās vakances

ICON plc

Senior Clinical Research Associate, Oncology (France, Remote)

ICON plc

Monitor oncology trials for ICON Strategic Solutions, overseeing site performance, protocol compliance, data quality, and regulatory standards. Support reliable trial conduct through site visits, team collaboration, and guidance for site staff and CRAs.

Atvērt
Emory University

Clinical Research Coordinator I – Environmental Health Study

Emory University

Coordinate participant visits, consent, questionnaires, specimens, and field operations for Emory University’s study of chemical exposures and health outcomes. Serve as the study’s primary field contact in Glynn County, Georgia.

Atvērt
Partnerize

Remote Site Reliability Engineer at Partnerize

Partnerize
201 – 500 Darbinieki
B2BMārketingsSaaS

Help keep Partnerize’s partnership automation platform dependable by strengthening its cloud infrastructure, software delivery, and operational support.

Atvērt
Summit Therapeutics, Inc.

Director of Clinical Operations Analytics and Performance Excellence

Summit Therapeutics, Inc.

Lead analytics and performance improvement for global oncology trials at Summit Therapeutics. Oversee Veeva Vault Clinical, data governance, portfolio reporting, and operational excellence.

Atvērt
Worldwide Clinical Trials

Senior Oncology Clinical Trial Manager – Europe (Remote)

Worldwide Clinical Trials

Lead oncology site management across Europe at Worldwide Clinical Trials, a global contract research organization. Oversee monitoring, regulatory compliance, recruitment, risk management, and study teams.

Atvērt