資料品質分析師——ADE/ASM 轉換器開發（遠端，捷克）
與 ADE 和 ASM 轉換器協作，驗證科學與實驗室資料。 支援全球製藥公司的資料整合、可追溯性與高品質交付。
說明
- 制定資料品質要求、驗收標準、驗證方法與測試情境
- 支援科學資料與 ASM 轉換器的端到端導入與驗證
- 與科學家、主題專家及業務利害關係人主持需求與探索會議
- 分析實驗室儀器資料並識別關鍵科學資料欄位
- 制定並審查來源到目標的對映與資料轉換要求
- 與語意工程師合作，將資料對映至 Allotrope 本體與 ASM 綱要
- 在保留科學意義與資料完整性的同時驗證轉換器輸出
- 執行並協調來源到目標驗證、轉換核驗、資料品質檢查、可追溯性測試、語意對映驗證與轉換器輸出驗證
- 評估測試結果、驗證證據、缺陷與資料品質指標
- 協助缺陷分流、根因分析、風險評估與修復
- 維護需求、對映、測試情境與驗證證據之間的可追溯性
- 參與發布就緒審查與核准活動
- 準備並審查 SDLC 與驗證文件
- 追蹤風險、問題、相依性與交付障礙
- 協調科學、資料工程、品質、產品、架構及供應商團隊之間的工作
- 改善資料品質流程、驗證方法與可重複使用的測試資產
- 確保符合資料治理、SDLC、品質與法規要求
職位要求
- 具備電腦科學、工程、資料科學、資訊系統、生物技術或相關學科的學士或碩士學位，或具備同等專業經驗
- 至少六年資料工程、資料整合、資料管理、資料品質或相關資料職務經驗
- 熟悉資料品質、驗證、建模、對映、轉換、來源到目標對映與可追溯性
- 具備定義需求、驗收標準、驗證方法與測試情境的經驗
- 具備驗證複雜資料轉換與整合的經驗
- 了解軟體開發生命週期（SDLC）與資料生命週期管理
- 了解資料治理原則
- 具備與非技術利害關係人合作、釐清業務或科學需求的經驗
- 能將業務或科學需求轉化為清晰的資料與驗證規格
- 具備記錄與管理風險、問題、相依性及決策的經驗
- 具備優秀的分析與問題解決能力
- 具備優秀的溝通與利害關係人管理能力
- 具備與工程、品質、產品、業務、主題專家及外部供應商團隊協作的經驗
- 具備製藥、生物技術、生命科學或藥物探索領域經驗
- 具備處理科學或實驗室資料的經驗
- 了解實驗室工作流程與儀器資料
- 具備交付資料導入、整合、遷移、轉換或驗證專案的經驗
- 了解 Allotrope Foundation 標準
- 具備 Allotrope Simple Model（ASM）經驗
- 了解本體、語意模型或中繼資料管理
- 具備使用 Jira、Confluence、VERA、Xray、Mural 或同類工具的經驗
- 具備使用自動化資料驗證或測試框架的經驗
福利待遇
- 遠端工作安排
- 自由工作者或合約合作
- 每週 40 小時的工作安排
- 有機會在布拉格與全球製藥公司合作