futureproof consulting
futureproof consulting
futureproof consulting je česká B2B poradenská spoločnosť, ktorá pomáha organizáciám riešiť komplexné technologické a dátové výzvy. Jej činnosť zahŕňa dáta a analytiku, kybernetickú bezpečnosť, IT infraštruktúru a súvisiace poradenské a marketingové služby, pričom spája strategické poradenstvo s praktickou implementáciou. Spoločnosť podporuje klientov pri zabezpečovaní a správe informácií, zvyšovaní hodnoty analytických platforiem a udržiavaní infraštruktúry potrebnej na prevádzku podnikov. Bola založená v roku 2015 a sídli v Říčanoch; pôsobí ako malý špecializovaný tím slúžiaci firemným klientom.

Analytik kvality údajov – vývoj konvertorov ADE/ASM (práca na diaľku, Česko)

Overovať vedecké a laboratórne údaje spolu s konvertormi ADE a ASM. Podporovať integráciu údajov, sledovateľnosť a kvalitné dodávanie pre globálnu farmaceutickú spoločnosť.

Popis

  • Stanovovať požiadavky na kvalitu údajov, akceptačné kritériá, validačné metódy a testovacie scenáre
  • Podporovať komplexné začlenenie a validáciu vedeckých údajov a konvertorov ASM
  • Moderovať stretnutia zamerané na požiadavky a analýzu potrieb s vedcami, odborníkmi na danú problematiku a obchodnými zainteresovanými stranami
  • Analyzovať údaje z laboratórnych prístrojov a identifikovať kľúčové vedecké dátové polia
  • Vytvárať a kontrolovať mapovania zdroj–cieľ a požiadavky na transformáciu údajov
  • Spolupracovať so sémantickými inžiniermi na mapovaní údajov do ontológie Allotrope a schém ASM
  • Overovať výstupy konvertorov pri zachovaní vedeckého významu a integrity údajov
  • Vykonávať a koordinovať validáciu zdroj–cieľ, overovanie transformácií, kontroly kvality údajov, testovanie sledovateľnosti, validáciu sémantického mapovania a validáciu výstupov konvertorov
  • Vyhodnocovať výsledky testov, validačné dôkazy, chyby a metriky kvality údajov
  • Pomáhať s triedením chýb, analýzou hlavnej príčiny, hodnotením rizík a nápravnými opatreniami
  • Udržiavať sledovateľnosť medzi požiadavkami, mapovaniami, testovacími scenármi a validačnými dôkazmi
  • Prispievať k preskúmaniam pripravenosti na vydanie a schvaľovacím aktivitám
  • Pripravovať a kontrolovať dokumentáciu SDLC a validácie
  • Sledovať riziká, problémy, závislosti a prekážky pri dodávaní
  • Koordinovať prácu medzi tímami Scientific, Data Engineering, Quality, Product, Architecture a dodávateľskými tímami
  • Zlepšovať procesy kvality údajov, validačné metódy a opakovane použiteľné testovacie prostriedky
  • Zabezpečovať súlad s požiadavkami na správu údajov, SDLC, kvalitu a reguláciu

Požiadavky

  • Vysokoškolské vzdelanie bakalárskeho alebo magisterského stupňa v odbore informatika, inžinierstvo, dátová veda, informačné systémy, biotechnológia alebo príbuznom odbore, prípadne rovnocenná odborná prax
  • Najmenej šesť rokov skúseností v oblasti dátového inžinierstva, integrácie údajov, správy údajov, kvality údajov alebo v príbuznej dátovo orientovanej úlohe
  • Dobrá znalosť kvality údajov, validácie, modelovania, mapovania, transformácie, mapovania zdroj–cieľ a sledovateľnosti
  • Skúsenosti s definovaním požiadaviek, akceptačných kritérií, validačných metód a testovacích scenárov
  • Skúsenosti s validáciou komplexných transformácií a integrácií údajov
  • Pochopenie životného cyklu vývoja softvéru (SDLC) a riadenia životného cyklu údajov
  • Znalosť princípov správy údajov
  • Skúsenosti so spoluprácou s netechnickými zainteresovanými stranami pri objasňovaní obchodných alebo vedeckých potrieb
  • Schopnosť premeniť obchodné alebo vedecké požiadavky na jasné dátové a validačné špecifikácie
  • Skúsenosti s dokumentovaním a riadením rizík, problémov, závislostí a rozhodnutí
  • Silné analytické schopnosti a schopnosť riešiť problémy
  • Silné komunikačné a organizačné schopnosti pri práci so zainteresovanými stranami
  • Skúsenosti so spoluprácou s tímami Engineering, Quality, Product, Business, odborníkmi na danú problematiku a externými dodávateľmi
  • Skúsenosti z farmaceutického, biotechnologického, prírodovedného alebo prostredia výskumu liečiv
  • Skúsenosti s vedeckými alebo laboratórnymi údajmi
  • Pochopenie laboratórnych pracovných postupov a údajov z prístrojov
  • Skúsenosti s realizáciou projektov zavádzania, integrácie, migrácie, transformácie alebo validácie údajov
  • Znalosť štandardov Allotrope Foundation
  • Skúsenosti s Allotrope Simple Model (ASM)
  • Znalosť ontológií, sémantických modelov alebo správy metadát
  • Skúsenosti s používaním nástrojov Jira, Confluence, VERA, Xray, Mural alebo porovnateľných nástrojov
  • Skúsenosti s automatizovanými rámcami na validáciu alebo testovanie údajov

Benefity

  • Práca na diaľku
  • Práca na voľnej nohe alebo na základe zmluvy
  • Rozsah 40 hodín týždenne
  • Príležitosť pracovať s globálnou farmaceutickou spoločnosťou v Prahe