futureproof consulting
futureproof consulting
futureproof consulting — чешская B2B-консалтинговая компания, помогающая организациям решать сложные задачи в сфере технологий и данных. Компания работает с данными и аналитикой, кибербезопасностью, ИТ-инфраструктурой, а также оказывает сопутствующие консалтинговые и маркетинговые услуги, сочетая стратегические рекомендации с практической реализацией. Она помогает клиентам защищать и администрировать информацию, повышать ценность аналитических платформ и поддерживать инфраструктуру, необходимую для работы предприятий. Компания основана в 2015 году и базируется в городе Ржичаны; это небольшая специализированная команда, обслуживающая бизнес-клиентов.

Аналитик качества данных — разработка конвертеров ADE/ASM (удалённо, Чехия)

Проверка научных и лабораторных данных, а также конвертеров ADE и ASM. Поддержка интеграции данных, прослеживаемости и качества поставки для глобальной фармацевтической компании.

Описание

  • Устанавливать требования к качеству данных, критерии приёмки, методы валидации и тестовые сценарии
  • Поддерживать сквозное подключение и валидацию научных данных и конвертеров ASM
  • Проводить сессии по сбору требований и исследованию с учёными, предметными экспертами и заинтересованными сторонами бизнеса
  • Анализировать данные лабораторных приборов и выявлять ключевые поля научных данных
  • Разрабатывать и проверять сопоставления «источник—цель» и требования к преобразованию данных
  • Взаимодействовать с семантическими инженерами для сопоставления данных с онтологией Allotrope и схемами ASM
  • Валидировать результаты работы конвертеров, сохраняя научный смысл и целостность данных
  • Проводить и координировать валидацию «источник—цель», проверку преобразований, контроль качества данных, тестирование прослеживаемости, валидацию семантического сопоставления и результатов работы конвертеров
  • Оценивать результаты тестирования, доказательства валидации, дефекты и метрики качества данных
  • Помогать в сортировке дефектов, анализе первопричин, оценке рисков и устранении проблем
  • Поддерживать прослеживаемость требований, сопоставлений, тестовых сценариев и доказательств валидации
  • Участвовать в проверках готовности к выпуску и процедурах утверждения
  • Готовить и проверять документацию SDLC и валидации
  • Отслеживать риски, проблемы, зависимости и препятствия для поставки
  • Координировать работу научных, инженерных, качественных, продуктовых, архитектурных команд и команд поставщиков
  • Совершенствовать процессы качества данных, методы валидации и повторно используемые тестовые активы
  • Обеспечивать соответствие требованиям управления данными, SDLC, качества и регулирования

Требования

  • Степень бакалавра или магистра в области компьютерных наук, инженерии, науки о данных, информационных систем, биотехнологии или смежной дисциплины либо эквивалентный профессиональный опыт
  • Не менее шести лет опыта в инженерии данных, интеграции данных, управлении данными, качестве данных или смежной роли, связанной с данными
  • Глубокие знания качества данных, валидации, моделирования, сопоставления, преобразования, сопоставления «источник—цель» и прослеживаемости
  • Опыт определения требований, критериев приёмки, методов валидации и тестовых сценариев
  • Опыт валидации сложных преобразований и интеграций данных
  • Понимание жизненного цикла разработки программного обеспечения (SDLC) и управления жизненным циклом данных
  • Знание принципов управления данными
  • Опыт работы с нетехническими заинтересованными сторонами для уточнения бизнес- или научных потребностей
  • Способность преобразовывать бизнес- или научные требования в чёткие спецификации данных и валидации
  • Опыт документирования и управления рисками, проблемами, зависимостями и решениями
  • Сильные аналитические способности и навыки решения проблем
  • Сильные коммуникативные навыки и навыки управления заинтересованными сторонами
  • Опыт сотрудничества с инженерными, качественными, продуктовыми, бизнес-командами, предметными экспертами и внешними командами поставщиков
  • Опыт работы в фармацевтической, биотехнологической отрасли, сфере наук о жизни или разработки лекарственных препаратов
  • Опыт работы с научными или лабораторными данными
  • Понимание лабораторных процессов и данных приборов
  • Опыт реализации проектов по подключению, интеграции, миграции, преобразованию или валидации данных
  • Знание стандартов Allotrope Foundation
  • Опыт работы с Allotrope Simple Model (ASM)
  • Знание онтологий, семантических моделей или управления метаданными
  • Опыт использования Jira, Confluence, VERA, Xray, Mural или сопоставимых инструментов
  • Опыт работы с автоматизированными платформами валидации или тестирования данных

Преимущества

  • Удалённый формат работы
  • Фриланс или контрактное сотрудничество
  • Занятость 40 часов в неделю
  • Возможность работать с глобальной фармацевтической компанией в Праге