futureproof consulting
futureproof consulting
futureproof consulting е чешка B2B консултантска компания, която помага на организациите да се справят със сложни технологични и свързани с данните предизвикателства. Дейността ѝ обхваща данни и анализи, киберсигурност, IT инфраструктура и свързани консултантски и маркетингови услуги, като съчетава стратегически съвети с практическо внедряване. Компанията подпомага клиентите си при защитата и управлението на информацията, повишаването на стойността на аналитичните платформи и поддържането на инфраструктурата, необходима за корпоративните операции. Основана е през 2015 г. и е базирана в Říčany, като работи като малък специализиран екип, обслужващ бизнес клиенти.

Анализатор на качеството на данните – разработване на ADE/ASM конвертори (дистанционна работа, Чехия)

Проверява научни и лабораторни данни заедно с конверторите ADE и ASM. Подпомага интеграцията на данни, проследимостта и качественото изпълнение за глобална фармацевтична компания.

Описание

  • Определя изискванията за качество на данните, критериите за приемане, методите за валидиране и тестовите сценарии
  • Подпомага цялостното въвеждане и валидиране на научни данни и ASM конвертори
  • Води сесии за изисквания и проучване с учени, предметни експерти и бизнес заинтересовани страни
  • Анализира данни от лабораторни инструменти и идентифицира основните научни полета от данни
  • Разработва и преглежда съпоставянията от източник към цел и изискванията за трансформация на данни
  • Работи със семантични инженери за съпоставяне на данните с онтологията Allotrope и ASM схемите
  • Валидира резултатите от конверторите, като запазва научното значение и целостта на данните
  • Извършва и координира валидиране от източник към цел, проверка на трансформации, проверки на качеството на данните, тестове за проследимост, валидиране на семантично съпоставяне и валидиране на резултатите от конверторите
  • Оценява резултатите от тестовете, доказателствата за валидиране, дефектите и показателите за качество на данните
  • Съдейства при сортирането на дефекти, анализа на първопричините, оценката на риска и коригиращите действия
  • Поддържа проследимост между изискванията, съпоставянията, тестовите сценарии и доказателствата за валидиране
  • Допринася за прегледите на готовността за издаване и дейностите по одобрение
  • Подготвя и преглежда документация за SDLC и валидиране
  • Проследява рискове, проблеми, зависимости и пречки пред изпълнението
  • Координира работата между екипите Scientific, Data Engineering, Quality, Product, Architecture и екипите на доставчиците
  • Подобрява процесите за качество на данните, методите за валидиране и повторно използваемите тестови ресурси
  • Поддържа съответствие с изискванията за управление на данните, SDLC, качество и регулаторните изисквания

Изисквания

  • Бакалавърска или магистърска степен по компютърни науки, инженерство, наука за данните, информационни системи, биотехнологии или сходна дисциплина, или еквивалентен професионален опит
  • Най-малко шест години опит в областта на инженерството на данни, интеграцията на данни, управлението на данни, качеството на данните или сходна роля, свързана с данни
  • Задълбочени познания за качеството на данните, валидирането, моделирането, съпоставянето, трансформацията, съпоставянето от източник към цел и проследимостта
  • Опит с определяне на изисквания, критерии за приемане, методи за валидиране и тестови сценарии
  • Опит с валидиране на сложни трансформации и интеграции на данни
  • Разбиране на жизнения цикъл на разработката на софтуер (SDLC) и управлението на жизнения цикъл на данните
  • Познания за принципите на управление на данните
  • Опит в работата с нетехнически заинтересовани страни за изясняване на бизнес или научни потребности
  • Способност за превръщане на бизнес или научни изисквания в ясни спецификации за данни и валидиране
  • Опит с документиране и управление на рискове, проблеми, зависимости и решения
  • Силни аналитични умения и способности за решаване на проблеми
  • Силни комуникационни умения и умения за управление на заинтересовани страни
  • Опит в сътрудничеството с екипи по Engineering, Quality, Product, Business, предметни експерти и външни доставчици
  • Опит във фармацевтична, биотехнологична, биологична или среда за откриване на лекарства
  • Опит с научни или лабораторни данни
  • Разбиране на лабораторните работни процеси и данните от инструментите
  • Опит с изпълнение на проекти за въвеждане, интеграция, миграция, трансформация или валидиране на данни
  • Познания за стандартите на Allotrope Foundation
  • Опит с Allotrope Simple Model (ASM)
  • Познания за онтологии, семантични модели или управление на метаданни
  • Опит с използването на Jira, Confluence, VERA, Xray, Mural или сравними инструменти
  • Опит с автоматизирани рамки за валидиране или тестване на данни

Придобивки

  • Възможност за дистанционна работа
  • Работа на свободна практика или договорен ангажимент
  • Ангажираност от 40 часа седмично
  • Възможност за работа с глобална фармацевтична компания в Прага