グローバル薬事シニアマネージャー
OLAPLEXのグローバル化粧品規制戦略、製品登録、表示訴求の適合性、市場参入を統括します。 各国での適正な製品発売を導き、薬事業務の改善を推進します。
仕事内容
- 国際的な製品登録を統括し、全製品の市場参入を支援します。
- 国際薬事に関する主要な窓口を務めます。
- 薬事戦略を策定し、世界各地で適正に製品を発売するための助言と実行支援を行います。
- 部門横断チームを率いて、グローバルな製品登録と市場参入を推進します。
- 薬事戦略、要件、スケジュールを定め、周知し、実行します。
- 製品表示、包装、マーケティング資料について助言し、承認します。
- 世界各地の製品訴求を審査し、根拠資料を管理します。
- 研究開発および安全性部門と連携し、処方と原材料の適合性審査を導きます。
- 世界各地の規制動向を追跡、解釈し、共有します。
- 国際規制、州法、サステナビリティ要件への適合を維持します。
- サステナビリティ施策に関する薬事業務を支援します。
- 施設登録、製品リスト掲載、拡大された有害事象報告義務を統括します。
- プロセスを改善し、一貫した薬事業務フローを確立します。
- 薬事業務、記録、コミュニケーションを強化する取り組みを推進します。
- 研究開発、マーケティング、法務、営業、サプライチェーン各部門の薬事業務を調整します。
- 薬事トレーニングを作成し、実施します。
- 業務パートナーに日常的な薬事上の助言を提供します。
- 直属の部下を管理、指導し、育成します。
- 業界団体、作業部会、規制関連フォーラムで会社を代表します。
- 規制・安全性担当バイスプレジデントに報告します。
応募要件
- 学士号必須。科学または関連分野の上級学位があれば尚可。
- 国際登録要件や化粧品の支援に重点を置いた、グローバル薬事分野で8年以上の経験。
- 世界各地の化粧品規制、表示ルール、訴求適合性に関する深い知識。
- 世界規模の製品発売と市場参入戦略を支援した実績。
- 原材料および処方の適合性に関する十分な知識。
- 規制情報の収集・分析およびサステナビリティ規制の経験があれば特に歓迎。
- 部門横断の取り組みを主導し、さまざまな階層の関係者に働きかける能力。
- チームメンバーの管理または育成経験。
- 戦略的な判断力と優れた実行力。
- 優れたコミュニケーション力と協働力。
- 継続的な改善、プロセスの簡素化、効率向上への意欲。
- 変化の速い環境で複雑な業務を担い、優先順位を設定する能力。
- 細部への注意力とグローバルな視野。
福利厚生
- 競争力のある報酬。
- 柔軟に取得できる有給休暇。
- 有給休暇日11日。
- 柔軟な勤務スケジュール。
- 従業員とその家族の医療、歯科、眼科保険に会社が保険料を拠出。
- 従業員の生命保険料を会社が負担。
- 任意加入の追加生命保険。
- 短期および長期障害補償の選択肢。
- 出産する親は最長18週間、出産しない新しい親は最長10週間の休暇を取得可能。
- Rothおよび401(k)プランがあり、拠出額の最初の4%に対して会社が100%を拠出。拠出分は直ちに権利確定。
- 専門能力開発費用の補助制度。
- Bond Builderの多様性・公平性・包摂委員会に参加する機会。
- 年間20点の製品を無料で提供。
- 友人・家族向け割引。
- 年間賞与の支給対象となる可能性。
