ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique senior (Canada, télétravail)

Assurez le suivi des essais cliniques d’ICON dans les centres d’investigation et à distance. Veillez au respect des protocoles, des normes ICH-GCP, des procédures et de la réglementation applicable.

Description

  • Suivre l’avancement des études cliniques dans les centres d’investigation et à distance.
  • Vérifier que les essais sont menés, documentés et rapportés conformément à leurs protocoles.
  • Contrôler le respect des procédures opératoires normalisées, des normes ICH-GCP et des exigences réglementaires applicables.
  • Contribuer à des recherches pour des organisations pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux, gouvernementales et de santé publique.

Exigences

  • Être titulaire d’une licence ou d’un diplôme international équivalent dans une discipline scientifique ou liée à la santé, ou posséder une combinaison équivalente de formation et d’expérience en recherche clinique.
  • Pour un poste de niveau 2, justifier d’au moins un an d’expérience en monitoring clinique ou d’une combinaison équivalente de formation et d’expérience.
  • Pour un poste de niveau 3, justifier d’au moins trois ans d’expérience en monitoring clinique.
  • Une expérience du monitoring en oncologie est souhaitée.
  • Pouvoir se déplacer jusqu’à 70 % du temps.
  • Connaître les exigences de l’ICH et les règles des autorités réglementaires locales applicables aux essais de médicaments.
  • Être légalement autorisé à travailler aux États-Unis ou au Canada.
  • Ne pas avoir besoin d’un parrainage de visa de travail, maintenant ou à l’avenir.
  • Être bilingue en anglais et en français.

Avantages

  • Rémunération de base compétitive.
  • Primes liées à la performance.
  • Couverture médicale, dentaire et optique, lorsqu’elle est proposée.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources pour le bien-être.
  • Possibilités structurées de formation et de développement professionnel.
  • Politiques de travail favorables et initiatives en faveur du bien-être.
  • Aménagements raisonnables pendant le recrutement.

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