ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica (Canadá, remoto)
Supervisa ensayos clínicos de ICON en centros de investigación y de forma remota. Apoya el cumplimiento del protocolo, las normas ICH-GCP, los procedimientos y la normativa aplicable.
Descripción
- Supervisa el progreso de los estudios clínicos en centros de investigación y mediante seguimiento remoto.
- Verifica que los ensayos se realicen, documenten y comuniquen conforme a sus protocolos.
- Comprueba el cumplimiento de los procedimientos normalizados de trabajo, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios aplicables.
- Contribuye a la investigación para organizaciones farmacéuticas, biotecnológicas, de dispositivos médicos, gubernamentales y de salud pública.
Requisitos
- Contar con una licenciatura o título internacional equivalente en una disciplina científica o relacionada con la salud, o con una combinación equivalente de formación y experiencia en investigación clínica.
- Para un puesto de nivel 2, tener al menos un año de experiencia en monitorización clínica o una combinación equivalente de formación y experiencia.
- Para un puesto de nivel 3, tener al menos tres años de experiencia en monitorización clínica.
- Se prefiere experiencia en monitorización oncológica.
- Tener disponibilidad para viajar hasta un 70 %.
- Conocer los requisitos de ICH y las normas de las autoridades regulatorias locales para ensayos de medicamentos.
- Estar legalmente autorizado para trabajar en Estados Unidos o Canadá.
- No necesitar patrocinio de visa de trabajo ahora ni en el futuro.
- Ser bilingüe en inglés y francés.
Beneficios
- Salario base competitivo.
- Incentivos vinculados al rendimiento.
- Cobertura médica, dental y oftalmológica donde se ofrezca.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Oportunidades estructuradas de formación y desarrollo profesional.
- Políticas laborales de apoyo e iniciativas de bienestar.
- Adaptaciones razonables durante el proceso de selección.