ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkijamonitori (Kanada, etätyö)
Seuraa ICONin kliinisiä tutkimuksia tutkimuskeskuksissa ja etäyhteyksin. Tukee tutkimussuunnitelman noudattamista sekä ICH-GCP-ohjeiden, toimintaohjeiden ja sovellettavien määräysten noudattamista.
Kanada
Yhdysvallat108 576 $ – 135 720 $ / vuosi
EtätyöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: englantiVaadittu Kieli: ranskaKliininen tutkimusKuvaus
- Seuraa kliinisten tutkimusten etenemistä tutkimuskeskuksissa ja etämonitoroinnin avulla.
- Varmistaa, että tutkimukset toteutetaan, dokumentoidaan ja raportoidaan tutkimussuunnitelmien mukaisesti.
- Tarkistaa, että toimintaa koskevia vakio-ohjeita, ICH-GCP-ohjeita ja sovellettavia sääntelyvaatimuksia noudatetaan.
- Osallistuu lääke-, bioteknologia-, lääkinnällisten laitteiden, julkishallinnon ja kansanterveyden alan organisaatioiden tutkimuksiin.
Vaatimukset
- Soveltuva kandidaatin tutkinto tai kansainvälinen vastaavuus luonnontieteiden tai terveydenhuollon alalta, tai vastaava koulutuksen ja kliinisen tutkimuksen kokemuksen yhdistelmä.
- Tason 2 tehtävässä vähintään vuoden kokemus kliinisten tutkimusten monitoroinnista tai vastaava koulutuksen ja työkokemuksen yhdistelmä.
- Tason 3 tehtävässä vähintään kolmen vuoden kokemus kliinisten tutkimusten monitoroinnista.
- Kokemus onkologisten tutkimusten monitoroinnista katsotaan eduksi.
- Valmius matkustaa enintään 70 prosenttia työajasta.
- ICH-vaatimusten sekä paikallisten lääketutkimuksia koskevien viranomaismääräysten tuntemus.
- Lakisääteinen oikeus työskennellä Yhdysvalloissa tai Kanadassa.
- Työlupaviisumin sponsorointia ei tarvita nyt eikä tulevaisuudessa.
- Englannin ja ranskan kielen taito.
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka.
- Suoritukseen perustuvat kannustimet.
- Sairaus-, hammas- ja näköterveyden vakuutusturva, kun sitä tarjotaan.
- Eläkejärjestelyt ja eläke-edut.
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointiresurssit.
- Jäsennelty perehdytys ja urakehitysmahdollisuudet.
- Työhyvinvointia tukevat käytännöt ja aloitteet.
- Kohtuulliset mukautukset rekrytoinnin aikana.