LogoFresh Jobs Ahead
ICON plc
ICON plc
AdviesGezondheidszorgLogistiek
ICON plc is een wereldwijd opererende contractonderzoeksorganisatie voor de gezondheidszorg en farmaceutische industrie. Het bedrijf biedt klinische, adviserende en commerciële diensten die de ontwikkeling van geneesmiddelen ondersteunen, van vroeg onderzoek tot activiteiten na marktintroductie. Tot de oplossingen behoren gedecentraliseerde klinische onderzoeken, cardiale veiligheid, laboratoriumdiensten voor vroegklinisch onderzoek, medische beeldvorming, regelgevingsinformatie en real-world evidence. Daarnaast beschikt ICON plc over therapeutische expertise op het gebied van hart- en vaatziekten, oncologie, interne geneeskunde, cel- en gentherapieën en biosimilars. Het combineert data-analyse met patiëntgerichte benaderingen om klinische programma’s vooruit te helpen.
LinkedIn
Vacatures bij het bedrijf

Senior Clinical Research Associate (Canada, op afstand)

Monitor klinische onderzoeken voor ICON bij onderzoekscentra en op afstand. Ondersteun de naleving van het onderzoeksprotocol, ICH-GCP, standaardprocedures en toepasselijke regelgeving.

CACanadaUSVerenigde Staten
$ 108.576 – $ 135.720 / jaar
Op afstandVoltijdSeniorVereiste Taal: EngelsVereiste Taal: FransKlinisch onderzoek
Google Cloud Platform

Beschrijving

  • Volg de voortgang van klinische onderzoeken bij onderzoekscentra en via monitoring op afstand.
  • Controleer of onderzoeken volgens het protocol worden uitgevoerd, gedocumenteerd en gerapporteerd.
  • Controleer de naleving van standaardprocedures, ICH-GCP en toepasselijke wettelijke vereisten.
  • Draag bij aan onderzoek voor organisaties in de farmaceutische sector, biotechnologie, medische hulpmiddelen, overheid en volksgezondheid.

Vereisten

  • Je hebt een bachelordiploma of een internationaal gelijkwaardig diploma in een wetenschappelijke of gezondheidsgerelateerde richting, of een vergelijkbare combinatie van opleiding en ervaring in klinisch onderzoek.
  • Voor een functie op niveau 2 heb je minimaal één jaar ervaring met klinische monitoring nodig, of een vergelijkbare combinatie van opleiding en ervaring.
  • Voor een functie op niveau 3 heb je minimaal drie jaar ervaring met klinische monitoring nodig.
  • Ervaring met monitoring in de oncologie is een pré.
  • Je bent bereid tot 70% te reizen.
  • Je kent de ICH-vereisten en de regels van lokale toezichthoudende instanties voor geneesmiddelenonderzoek.
  • Je bent wettelijk bevoegd om in de Verenigde Staten of Canada te werken.
  • Je hebt nu en in de toekomst geen ondersteuning nodig bij het verkrijgen van een werkvisum.
  • Je bent tweetalig in het Engels en Frans.

Voordelen

  • Een concurrerend basissalaris.
  • Prestatiegebonden incentives.
  • Medische, tandheelkundige en oogzorgdekking waar aangeboden.
  • Pensioen- en pensioenregelingen.
  • Levensverzekeringen en dekking bij arbeidsongeschiktheid.
  • Ondersteuningsprogramma's voor medewerkers en welzijnsvoorzieningen.
  • Gestructureerde trainingen en mogelijkheden voor loopbaanontwikkeling.
  • Ondersteunend werkplekbeleid en welzijnsinitiatieven.
  • Redelijke aanpassingen tijdens de werving.

Gerelateerde vacatures