高级临床研究助理（加拿大，远程）
为 ICON 监查各研究中心及远程开展的临床试验。 支持试验遵循方案，并符合 ICH-GCP、标准操作程序及适用法规。
描述
- 跟踪各研究中心及远程监查的临床研究进展。
- 确认试验的实施、记录和报告均符合试验方案。
- 检查是否遵守标准操作程序、ICH-GCP 及适用的监管要求。
- 为制药、生物技术、医疗器械、政府及公共卫生机构的研究工作提供支持。
任职要求
- 拥有科学或健康相关专业的学士学位或国际同等学历，或具备相当的教育背景与临床研究经验。
- 应聘 2 级职位者，须有至少一年临床监查经验，或具备相当的教育背景与工作经验。
- 应聘 3 级职位者，须有至少三年临床监查经验。
- 有肿瘤学监查经验者优先。
- 能够出差，出差比例最高可达 70%。
- 了解 ICH 要求以及当地监管机构关于药物试验的规定。
- 依法获准在美国或加拿大工作。
- 目前及未来均不需要就业签证赞助。
- 能够使用英语和法语双语交流。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪酬。
- 与绩效挂钩的激励。
- 在提供相关保障的地区享有医疗、牙科和视力保险。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保障及伤残保险。
- 员工援助计划及身心健康资源。
- 系统化培训与职业发展机会。
- 支持员工的职场政策及健康计划。
- 招聘过程中提供合理便利。