シニア臨床研究モニター（カナダ・リモート）
ICON の治験を、実施医療機関およびリモートでモニタリングします。 治験実施計画書の遵守と、ICH-GCP、標準手順、適用規制への準拠を支援します。
仕事内容
- 実施医療機関およびリモートモニタリングを通じて、臨床試験の進捗を追跡します。
- 治験が計画書に沿って実施、記録、報告されていることを確認します。
- 標準業務手順書、ICH-GCP、適用される規制要件への準拠を確認します。
- 製薬、バイオテクノロジー、医療機器、政府、公衆衛生機関の研究を支援します。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号もしくは国際的に同等の学位を有すること。あるいは、それに相当する学歴と臨床研究経験を有すること。
- レベル2の職務では、臨床モニタリング経験が1年以上あること、またはそれに相当する学歴と経験を有すること。
- レベル3の職務では、臨床モニタリング経験が3年以上あること。
- 腫瘍領域のモニタリング経験があれば尚可。
- 最大70%の出張に対応できること。
- ICH要件および医薬品試験に関する現地規制当局の規則を理解していること。
- 米国またはカナダで働く法的資格を有すること。
- 現在および将来にわたり、就労ビザのスポンサーを必要としないこと。
- 英語とフランス語の両方を使用できること。
福利厚生
- 競争力のある基本給。
- 業績に応じたインセンティブ。
- 提供地域では、医療、歯科、眼科の補償。
- 退職および年金制度。
- 生命保険および障害補償。
- 従業員支援プログラムとウェルビーイング関連のリソース。
- 体系的な研修とキャリア開発の機会。
- 従業員を支える職場制度とウェルビーイング施策。
- 採用選考中の合理的配慮。