ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate senior (Canada, da remoto)

Monitora le sperimentazioni cliniche di ICON presso i centri sperimentali e da remoto. Favorisce il rispetto dei protocolli, delle norme ICH-GCP, delle procedure e della normativa applicabile.

Descrizione

  • Monitora l’avanzamento degli studi clinici presso i centri sperimentali e tramite monitoraggio da remoto.
  • Verifica che le sperimentazioni siano condotte, documentate e riportate in linea con i rispettivi protocolli.
  • Controlla il rispetto delle procedure operative standard, delle norme ICH-GCP e dei requisiti normativi applicabili.
  • Contribuisce alla ricerca per organizzazioni farmaceutiche, biotecnologiche, di dispositivi medici, governative e di sanità pubblica.

Requisiti

  • Possedere una laurea triennale o un titolo internazionale equivalente in una disciplina scientifica o attinente alla salute, oppure una combinazione equivalente di formazione ed esperienza nella ricerca clinica.
  • Per un ruolo di livello 2, avere almeno un anno di esperienza nel monitoraggio clinico o una combinazione equivalente di formazione ed esperienza.
  • Per un ruolo di livello 3, avere almeno tre anni di esperienza nel monitoraggio clinico.
  • È preferibile avere esperienza nel monitoraggio oncologico.
  • Essere disponibili a viaggiare fino al 70% del tempo.
  • Conoscere i requisiti ICH e le norme delle autorità regolatorie locali per le sperimentazioni farmacologiche.
  • Essere legalmente autorizzati a lavorare negli Stati Uniti o in Canada.
  • Non necessitare di sponsorizzazione per un visto di lavoro, né ora né in futuro.
  • Essere bilingui in inglese e francese.

Benefit

  • Retribuzione base competitiva.
  • Incentivi legati alle prestazioni.
  • Copertura medica, odontoiatrica e oculistica, ove prevista.
  • Piani pensionistici e previdenziali.
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale.
  • Politiche di supporto sul luogo di lavoro e iniziative per il benessere.
  • Adeguamenti ragionevoli durante il processo di selezione.

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