ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.
Старший специалист по клиническим исследованиям (Канада, удалённо)
Мониторинг клинических исследований ICON в исследовательских центрах и удалённо. Контроль соблюдения протоколов, ICH-GCP, стандартных процедур и применимых нормативных требований.
Описание
- Отслеживать ход клинических исследований в исследовательских центрах и посредством удалённого мониторинга.
- Проверять, что исследования проводятся, документируются и отчитываются в соответствии с протоколами.
- Контролировать соблюдение стандартных операционных процедур, ICH-GCP и применимых нормативных требований.
- Участвовать в исследованиях для фармацевтических, биотехнологических организаций, производителей медицинских изделий, государственных учреждений и организаций общественного здравоохранения.
Требования
- Иметь степень бакалавра или международный эквивалент в научной сфере или области здравоохранения либо сочетание образования и опыта в клинических исследованиях, эквивалентное этому уровню.
- Для должности второго уровня иметь не менее одного года опыта мониторинга клинических исследований или эквивалентное сочетание образования и опыта.
- Для должности третьего уровня иметь не менее трёх лет опыта мониторинга клинических исследований.
- Предпочтителен опыт мониторинга исследований в онкологии.
- Быть готовым к поездкам до 70% рабочего времени.
- Знать требования ICH и правила местных регулирующих органов, применимые к исследованиям лекарственных препаратов.
- Иметь законное право на работу в США или Канаде.
- Не нуждаться в спонсорстве рабочей визы сейчас или в будущем.
- Владеть английским и французским языками.
Преимущества
- Конкурентная базовая оплата.
- Вознаграждение, зависящее от результатов работы.
- Медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения там, где они предоставляются.
- Пенсионные планы и планы пенсионного обеспечения.
- Страхование жизни и страхование на случай инвалидности.
- Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия.
- Структурированное обучение и возможности профессионального развития.
- Поддерживающие условия труда и инициативы по обеспечению благополучия.
- Разумные условия адаптации в процессе найма.