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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Senior Clinical Research Associate (Kanada, Remote)

Überwachen Sie klinische Studien für ICON an Prüfzentren und aus der Ferne. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, der ICH-GCP, der Standardverfahren und der geltenden Vorschriften.

CAKanadaUSVereinigte Staaten
108.576 $ – 135.720 $ / Jahr
RemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischErforderliche Sprache: FranzösischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Verfolgen Sie den Fortschritt klinischer Studien an Prüfzentren und durch Fernüberwachung.
  • Prüfen Sie, ob Studien gemäß Prüfplan durchgeführt, dokumentiert und berichtet werden.
  • Kontrollieren Sie die Einhaltung von Standardarbeitsanweisungen, ICH-GCP und geltenden regulatorischen Anforderungen.
  • Leisten Sie einen Beitrag zu Forschungsprojekten für Pharma-, Biotechnologie-, Medizinprodukte-, Regierungs- und Gesundheitsorganisationen.

Anforderungen

  • Sie verfügen über einen Bachelorabschluss oder einen gleichwertigen internationalen Abschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach oder über eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und Erfahrung in der klinischen Forschung.
  • Für eine Position auf Level 2 benötigen Sie mindestens ein Jahr Erfahrung im klinischen Monitoring oder eine vergleichbare Kombination aus Ausbildung und Berufserfahrung.
  • Für eine Position auf Level 3 benötigen Sie mindestens drei Jahre Erfahrung im klinischen Monitoring.
  • Erfahrung im onkologischen Monitoring ist von Vorteil.
  • Sie können bis zu 70 % reisen.
  • Sie kennen die ICH-Anforderungen und die Vorschriften der lokalen Behörden für Arzneimittelstudien.
  • Sie sind rechtlich berechtigt, in den Vereinigten Staaten oder Kanada zu arbeiten.
  • Sie benötigen jetzt und künftig keine Unterstützung bei der Beantragung eines Arbeitsvisums.
  • Sie sprechen Englisch und Französisch.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Grundvergütung.
  • Leistungsbezogene Anreize.
  • Kranken-, Zahn- und Sehversicherung, sofern angeboten.
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne.
  • Lebensversicherung und Leistungen bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens.
  • Strukturierte Schulungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Unterstützende Arbeitsplatzrichtlinien und Initiativen für das Wohlbefinden.
  • Angemessene Vorkehrungen während des Bewerbungsverfahrens.

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