Chiesi Group on maailmanlaajuinen lääkeyhtiö, joka keskittyy innovatiivisten lääkkeiden tutkimukseen, kehittämiseen ja kaupallistamiseen. Sen toiminta kattaa hengityselinsairaudet, erityissairaanhoidon ja harvinaissairaudet, ja yhtiön laajempana tavoitteena on edistää potilaiden terveyttä ja hyvinvointia. Yhtiö painottaa myös kestävää kehitystä, yhteiskuntavastuuta ja ympäristöstä huolehtimista osana lähestymistapaansa terveydenhuoltoon.
Globaalin operatiivisen vaatimustenmukaisuuden johtaja
Johdat maailmanlaajuisia lääketeollisuuden laatutoimintoja Chiesi Groupin tuotantolaitoksissa Parmassa. Yhtenäistät laatujärjestelmiä, validointia ja säädösten noudattamista sekä edistät jatkuvaa parantamista.
Italia73 000 € – 100 000 € / vuosi
HybridityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiVaatimustenmukaisuusKuvaus
- Vastaat tuotantolaitosten ja laboratorioiden laatutoiminnoista.
- Ylläpidät tuotteiden tasaista laatua Chiesi Farmaceutici S.p.A:n toimipaikoissa.
- Seuraat laadun keskeisiä suorituskykymittareita ja käsittelet globaaleja laatukysymyksiä.
- Hallinnoit mahdollisia vaatimustenvastaisuuksia, poikkeamia ja muutostenhallintaa.
- Laadit ohjeistusta järjestelmien ja prosessien validointiin kansallisten ja kansainvälisten GMP-säännösten mukaisesti.
- Valvot validointiprosessien noudattamista.
- Osallistut validointiprojektisuunnitelmien ja validoinnin loppuraporttien laatimiseen.
- Asetat tavoitteita ja aikatauluja, arvioit tietoja ja koordinoit korjaavia toimenpiteitä.
- Teet yhteistyötä toimipaikkojen laatupäälliköiden kanssa jatkuvuusarvioinneissa, konsernitason auditoinneissa ja viranomaistarkastuksissa.
- Yhtenäistät laatuprosesseja ja koordinoit paikallisia ja globaaleja laatuneuvostoja.
- Teet yhteistyötä vaatimustenmukaisuustiimien kanssa varmistaaksesi, että laatustandardit täyttävät sisäiset ja sääntelyvaatimukset.
- Ohjaat tiimejä ja edistät laadun huippuosaamisen kulttuuria.
- Raportoit globaalien laatutoimintojen varatoimitusjohtajalle.
- Johdat pientä tiimiä.
Vaatimukset
- Sinulla on tutkinto luonnontieteelliseltä alalta.
- Sinulla on vähintään 15 vuoden kokemus lääketeollisuuden laadunvarmistuksesta.
- Sinulla on vähintään 10 vuoden kokemus johtotehtävistä.
- Sinulla on vahvat näytöt laatutoimintojen johtamisesta ja hallinnasta.
- Tunnet perusteellisesti laadunhallintajärjestelmät, vaatimustenmukaisuusstandardit ja lääketeollisuuden sääntelyvaatimukset.
- Sinulla on kokemusta viranomaisyhteistyöstä EU:ssa, Yhdysvalloissa ja muilla alueilla, mukaan lukien EMA ja FDA.
- Puhut ja kirjoitat sujuvasti englantia.
- Osoitat vahvaa johtajuutta ja kykyä tehdä yhteistyötä useiden toimipaikkojen kanssa.
- Sinulla on kokemusta muutoksenhallinnasta ja hallintamallien kehittämisestä.
- Sinulla on erinomaiset vuorovaikutus- ja viestintätaidot.
- Osaat analysoida prosesseja, ennakoida haasteita ja toteuttaa toimivia ratkaisuja.
Edut
- Vuosibonus yrityksen ja henkilökohtaisen suoriutumisen perusteella.
- Työsuhdeauto.
- Eläke-etuus.
- Yksityinen sairausvakuutus.
- Hyvinvointiohjelma.
- Joustavat henkilöstöedut.
- Kattavat terveysohjelmat.
- Työn ja muun elämän tasapainoa tukevat aloitteet.
- Muuttoavustus.
- Joustavat työskentelyjärjestelyt.
- Etätyömahdollisuuksia.
- Veroneuvonta ulkomaalaisille työntekijöille.
- Pääsy resursseihin ja koulutukseen.
- Suoritusperusteiset bonukset.