Chiesi Group on ülemaailmne farmaatsiaettevõte, mis keskendub uuenduslike ravimite uurimisele, arendamisele ja turustamisele. Ettevõtte tegevus hõlmab hingamisteede haigusi, erihooldust ja haruldasi haigusi ning selle laiem eesmärk on parandada patsientide tervist ja heaolu. Ettevõte pöörab oma tervishoiualases tegevuses tähelepanu ka kestlikkusele, ettevõtte vastutusele ja keskkonnahoiule.
Üleilmse tegevusnõuetele vastavuse juht
Juhid Chiesi Groupi Parma tootmiskohtade üleilmseid ravimitööstuse kvaliteeditoiminguid. Ühtlustad kvaliteedisüsteeme, valideerimist ja regulatiivsete nõuete täitmist ning edendad pidevat täiustamist.
Itaalia73 000 € – 100 000 € / aasta
HübriidtööTäistööaegJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseNõuetele vastavusKirjeldus
- Juhid tootmisüksuste ja laborite kvaliteeditoiminguid.
- Tagad ühtlase tootekvaliteedi Chiesi Farmaceutici S.p.A. tegevuskohtades.
- Jälgid kvaliteedi põhinäitajaid ja lahendad üleilmseid kvaliteediküsimusi.
- Haldad võimalikke mittevastavusi, kõrvalekaldeid ja muudatuste kontrolli.
- Annad suuniseid süsteemide ja protsesside valideerimiseks riiklike ja rahvusvaheliste GMP-eeskirjade kohaselt.
- Jälgid valideerimisprotsesside nõuete täitmist.
- Osaled valideerimisprojektide plaanide ja valideerimise lõpparuannete koostamisel.
- Sead eesmärgid ja tähtajad, hindad andmeid ning koordineerid parandusmeetmeid.
- Teed tegevuskohtade kvaliteedijuhtidega koostööd talitluspidevuse hindamisel, ettevõtte audititel ja ametiasutuste kontrollidel.
- Ühtlustad kvaliteediprotsesse ning koordineerid kohalikke ja üleilmseid kvaliteedinõukogusid.
- Teed vastavustiimidega koostööd, et tagada kvaliteedistandardite vastavus ettevõttesisestele ja regulatiivsetele nõuetele.
- Juhendad tiime ja edendad kvaliteedipõhisuse kultuuri.
- Annad aru üleilmsete kvaliteeditoimingute asepresidendile.
- Juhid väikest tiimi.
Nõuded
- Sul on loodusteaduslik kõrgharidus.
- Sul on vähemalt 15 aastat kogemust ravimitööstuse kvaliteedi tagamisel.
- Sul on vähemalt 10 aastat juhtimiskogemust.
- Sul on ette näidata tugevad tulemused kvaliteeditoimingute ja kvaliteedijuhtimise alal.
- Tunned põhjalikult kvaliteedijuhtimissüsteeme, vastavusstandardeid ja ravimitööstuse regulatiivseid nõudeid.
- Sul on kogemusi suhtlemisel ametiasutustega ELis, USAs ja muudes piirkondades, sealhulgas EMA ja FDAga.
- Valdad inglise keelt kõnes ja kirjas.
- Sul on tugevad juhtimisoskused ning oskus teha koostööd mitme tegevuskohaga.
- Sul on kogemusi muudatuste juhtimise ja juhtimisraamistike väljatöötamisega.
- Sul on suurepärased suhtlemis- ja suhete loomise oskused.
- Oskad protsesse analüüsida, probleeme ette näha ja tõhusaid lahendusi rakendada.
Hüved
- Aastaboonus ettevõtte ja isiklike tulemuste põhjal.
- Ametiauto.
- Pension.
- Eratervisekindlustus.
- Heaoluprogramm.
- Paindlik hüvede pakett.
- Põhjalikud terviseprogrammid.
- Töö- ja eraelu tasakaalu toetavad algatused.
- Kolimistoetus.
- Paindlikud töökorraldusvõimalused.
- Kaugtöö võimalused.
- Maksualane abi välisriikidest pärit töötajatele.
- Juurdepääs ressurssidele ja koolitustele.
- Tulemustasud.