Vaata üle ja kodeeri kliiniliste uuringute andmeid Excelyas, Euroopa lepingulises teadusuuringute organisatsioonis. Toeta uuringute ettevalmistamist, meditsiinilist hindamist, andmebaasi valideerimist ja oluliste verstapostide andmete väljavõtmist.
PrantsusmaaHübriidtööTäistööaegSeeniorNõutav Keel: ingliseNõutav Keel: prantsuseKliinilised operatsioonidJuhi kohalike ravimialaste kliiniliste uuringute elluviimist Euroopa lepingulise uuringuorganisatsiooni Excelya heaks. Koordineeri regulatiivset vastavust, uuringukeskusi, tarnijaid, värbamist, andmekvaliteeti ja koostööd üleilmsete uuringumeeskondadega.
Juhi Excelyas bioloogiliste ravimite ja antikeha-ravimi konjugaatide programmide üleilmset Regulatory CMC strateegiat. Vastuta MAA- ja BLA-taotluste ettevalmistamise, mooduli 3 sisu, elutsüklitegevuste ja terviseametitega suhtlemise eest.
