Gjennomgå og kode data fra kliniske studier hos Excelya, en europeisk organisasjon for klinisk forskning. Bidra til studieoppsett, medisinsk gjennomgang, databasevalidering og datauttak ved viktige milepæler.
Led lokal gjennomføring av kliniske legemiddelstudier for Excelya, en europeisk kontraktsforskningsorganisasjon. Koordiner regulatorisk etterlevelse, studiesentre, leverandører, rekruttering, datakvalitet og samarbeid med globale studieteam.
Led den globale regulatoriske CMC-strategien for biologiske legemidler og antistoff-legemiddelkonjugater hos Excelya. Ha ansvar for utarbeidelse av MAA og BLA, innhold i modul 3, livssyklusaktiviteter og dialog med helsemyndigheter.
