ФранцияПреглеждайте и кодирайте данни от клинични изпитвания в Excelya, европейска договорна изследователска организация. Подпомагайте подготовката на проучвания, медицинския преглед, валидирането на бази данни и извличането на данни за ключови етапи.
ФранцияХибридноПълен работен денСтаршиЗадължителен Език: английскиЗадължителен Език: френскиКлинични операцииРъководете местното провеждане на фармацевтични клинични изпитвания за Excelya, европейска договорна изследователска организация. Координирайте регулаторното съответствие, изследователските центрове, доставчиците, набирането на участници, качеството на данните и сътрудничеството с глобалните екипи по изпитванията.
Ръководи глобалната стратегия за регулаторни въпроси в областта на CMC за биологични продукти и програми за конюгати антитяло-лекарство в Excelya. Отговаря за подготовката на MAA и BLA, съдържанието на Модул 3, дейностите по жизнения цикъл и взаимодействието със здравните органи.
