Excelya
Excelya
501 – 1000 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid
Excelya on ülemaailmne lepinguliste teadusuuringute organisatsioon (CRO), mis aitab biotehnoloogia-, farmaatsia- ja meditsiiniseadmete ettevõtetel tervishoiutooteid arendada ja turule tuua. Ettevõte tegutseb 28 riigis ning pakub eri ravivaldkondades täisteenuseid, funktsionaalse teenusepakkuja (FSP) lahendusi ja ressursilahendusi. Selle koostööpõhine ja paindlik lähenemisviis toetab kliente vajaliku asjatundlikkuse ja teostusvõimekusega, et edendada elumuutvaid ravimeetodeid.

Meditsiiniliste andmete spetsialist – kliinilised uuringud

Vaata üle ja kodeeri kliiniliste uuringute andmeid Excelyas, Euroopa lepingulises teadusuuringute organisatsioonis. Toeta uuringute ettevalmistamist, meditsiinilist hindamist, andmebaasi valideerimist ja oluliste verstapostide andmete väljavõtmist.

Kirjeldus

  • Tee koostööd uuringu meditsiinilise hindajaga.
  • Hinda esitatud kliiniliste andmete meditsiinilist kooskõla.
  • Aita tagada, et andmebaasi meditsiinilised andmed oleksid täpsed, usaldusväärsed ja analüüsiks valmis.
  • Vaata üle uuringuprotokollid, keskendudes ohutuse juhtimisele, kodeerimisvajadustele, sobivuskriteeriumidele, uuringu ülesehitusele, patoloogiale ja uuritava ravimi toimemehhanismile.
  • Vaata üle andmebaasi spetsifikatsioonid ning tee eCRF-vormide ja andmebaasi valideerimistööriistade kasutajapoolset vastuvõtutestimist.
  • Aita määratleda ja rakendada oluliste protokollihälvete tuvastamise meetodeid, sealhulgas spetsifikatsioone ja kasutajapoolset vastuvõtutestimist.
  • Kodeeri kõrvalnähud, haigus- ja kirurgilise ravi anamnees, kindlaksmääratud sündmused, ravimeetodid ja ravi näidustused.
  • Vaata olemasolevate tööriistade ja protsesside abil üle uurijate sisestatud meditsiinilised andmed.
  • Esita vajaduse korral käsitsi päringuid andmete täpsustamiseks, kinnitamiseks või parandamiseks.
  • Tuvasta uuringu strateegia kohaselt mitte-tõsised kõrvalnähud.
  • Eralda andmeid uuringu oluliste verstapostide toetamiseks.

Nõuded

  • Sobib karjääri alustavatele kandidaatidele; eelistatud on umbes 12-kuuline kogemus kliiniliste uuringute ja ravimiarenduse alal.
  • Ole uudishimulik ja uuri asju põhjalikult.
  • Sul on head suhtlemis- ja koostööoskused.
  • Oled organiseeritud ning oskad ülesandeid tähtsuse järgi seada.
  • Sul on meditsiini-, farmaatsia- või loodusteaduste kraad.
  • Valdad vabalt inglise keelt.

Hüved

  • Kaasav töökeskkond, mis soodustab koostööd ja individuaalset arengut.
  • Stimuleeriv töökeskkond, mis toetab isiklikku ja intellektuaalset arengut.
  • Võimalus areneda mitmekesiste projektide kaudu.
  • Töötad koos valdkonna juhtivate ekspertidega.
  • Hea töötajakogemus.
  • Ettevõtte väärtustel põhinev kogukond.