Excelya
Excelya
501 – 1.000 Medarbejdere
LogistikRådgivningSundhedsvæsen
Excelya er en global kontraktforskningsorganisation (CRO), der hjælper biotek-, medicinal- og medicotekniske virksomheder med at udvikle og levere sundhedsprodukter. Virksomheden opererer i 28 lande og tilbyder komplette løsninger, funktionelle serviceleverandørløsninger (FSP) og ressource løsninger inden for en bred vifte af terapiområder. Den samarbejdsorienterede og fleksible tilgang giver kunderne den ekspertise og leveringskapacitet, der er nødvendig for at fremme livsforandrende behandlinger.

Medicinsk dataansvarlig – kliniske forsøg

Gennemgå og kod data fra kliniske forsøg hos Excelya, en europæisk organisation for klinisk forskning. Bidrag til studieopsætning, medicinsk gennemgang, databasevalidering og dataudtræk ved vigtige milepæle.

Beskrivelse

  • Samarbejd med studiets medicinske reviewer.
  • Gennemgå den medicinske sammenhæng i rapporterede kliniske data.
  • Bidrag til at sikre, at medicinske data i databasen er nøjagtige, pålidelige og klar til analyse.
  • Gennemgå studieprotokoller med fokus på sikkerhedshåndtering, kodningsbehov, inklusionskriterier, studiedesign, patologi og det afprøvede lægemiddels virkningsmekanisme.
  • Gennemgå databasespecifikationer, og udfør brugeraccepttest af eCRF'er og værktøjer til databasevalidering.
  • Bidrag til at definere og implementere metoder til at opdage væsentlige protokolafvigelser, herunder specifikationer og brugeraccepttest.
  • Kode bivirkninger, medicinsk og kirurgisk sygehistorik, specificerede hændelser, behandlinger og behandlingsindikationer.
  • Gennemgå medicinske data indtastet af investigatorer ved hjælp af tilgængelige værktøjer og processer.
  • Opret manuelle forespørgsler for at afklare, bekræfte eller korrigere data efter behov.
  • Identificere ikke-alvorlige bivirkninger i overensstemmelse med studiets strategi.
  • Udtrække data til støtte for vigtige milepæle i studiet.

Krav

  • Stillingen er velegnet til juniorprofiler; cirka 12 måneders erfaring med kliniske forsøg og terapeutisk udvikling er en fordel.
  • Være nysgerrig og have en undersøgende tilgang.
  • Have stærke samarbejds- og kommunikationsevner.
  • Være struktureret og kunne prioritere opgaver.
  • Have en medicinsk uddannelse, en farmaceutisk uddannelse eller en naturvidenskabelig uddannelse.
  • Beherske engelsk flydende.

Fordele

  • En inkluderende arbejdsplads, der fremmer samarbejde og individuel udvikling.
  • Et stimulerende fagligt miljø, der understøtter personlig og intellektuel udvikling.
  • Mulighed for at udvikle sig gennem varierede projekter.
  • Arbejd sammen med førende eksperter.
  • En god medarbejderoplevelse.
  • Et fællesskab med rødder i virksomhedens værdier.

Relaterede job

Cadence Design Systems

Senior softwareudviklingschef, frameworks og grafik

Cadence Design Systems

Led Cadences Kina-baserede teams for frameworks og grafik, og stå i spidsen for forskning og udvikling inden for applikationsinfrastruktur, brugergrænseflader og visualisering. Skab skalerbare tekniske arbejdsgange og leverancer på tværs af produktinitiativer.

Åbn
Capital Group

Chef for cybersikkerhedsdatateknik

Capital Group
5.001 – 10.000 Medarbejdere
Sponsor for H1B-visumB2CFinansFintech

Led arbejdet med datateknik inden for cybersikkerhed, SIEM-platforme og analysestrategi hos Capital Group. Vejled tekniske teams i at omsætte sikkerhedsdata til efterretninger, der bidrager til at reducere organisationens risici.

Åbn
Snowflake

Senior Engineering Manager, Snowpark hos Snowflake

Snowflake

Led Snowflakes distribuerede beregningsplatform Snowpark til AI, machine learning, datavidenskab og data engineering. Sæt den tekniske retning, styrk platformens pålidelighed, og udvikl ingeniørteamet.

Åbn