Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials er en global kontraktsforskningsorganisasjon som støtter legemiddel- og bioteknologiselskaper gjennom hele legemiddelutviklingsprosessen. Med mer enn 30 års erfaring tilbyr selskapet klinisk monitorering, datahåndtering, pasientrekruttering og regulatorisk rådgivning innen terapiområder som onkologi, kardiologi og sjeldne sykdommer. Tilnærmingen kombinerer bred ekspertise innen kliniske studier med personlig oppfølging og skreddersydde løsninger for komplekse studier.

Clinical Data Associate II – fjernarbeid i Argentina

Som Clinical Data Associate II hos Worldwide Clinical Trials jobber du med datarensing, avstemming, testing og dokumentasjon av kliniske studier. Heltidsstillingen er fjernbasert og åpen for kandidater bosatt i Argentina.

Beskrivelse

  • Rense data fra kliniske studier, inkludert gjennomgang og lukking av forespørsler, for å opprettholde datakvaliteten og støtte studieplanene.
  • Gå gjennom databasesider for å oppdage problemer og opprettholde nøyaktige og komplette registre over kliniske studier.
  • Utarbeide og dele studiespesifikke måltall for datahåndtering med interne og eksterne interessenter.
  • Gjennomføre brukergodkjenningstesting (UAT) av databaser for elektronisk datafangst (EDC).
  • Gå gjennom avstemminger som omfatter data fra tredjepartsleverandører, og bidra til å løse avvik.
  • Gjennomføre vurderinger av databasekvalitet (DQA).
  • Vurdere SAS-lister og datakontroller og iverksette egnede tiltak basert på forespørsler og funn.
  • Samle medier og dokumentasjon fra studiens avslutning for arkivering av studien.
  • Sende inn ferdig studiedokumentasjon til Trial Master File.

Krav

  • Bachelorgrad eller høyere innen biomedisinske fag, livsvitenskap, informatikk, et beslektet fagområde eller tilsvarende relevant erfaring.
  • Minst ett års relevant bransjeerfaring innen klinisk forskning, datahåndtering eller et beslektet område.
  • Gode engelskkunnskaper på profesjonelt nivå.
  • Erfaring med rensing av kliniske data samt gjennomgang og lukking av forespørsler.
  • Erfaring med å gjennomgå databasesider og identifisere dataproblemer.
  • Erfaring med å utvikle studiespesifikke måltall for datahåndtering.
  • Erfaring med å gjennomføre brukergodkjenningstesting (UAT) på EDC-databaser.
  • Erfaring med å avstemme data fra tredjepartsleverandører.
  • Erfaring med å gjennomføre vurderinger av databasekvalitet (DQA).
  • Erfaring med å evaluere SAS-lister og datakontroller.
  • Erfaring med å utarbeide medier og arkiveringsdokumentasjon fra studiens avslutning.
  • Erfaring med å sende inn endelig studiedokumentasjon til Trial Master File.

Fordeler

  • Arbeidsgiver praktiserer like muligheter.
  • En mangfoldig og inkluderende arbeidsplass.
  • Et arbeidsmiljø som oppmuntrer til samarbeid og kreativitet.
  • Støttende team med tett samarbeid.
  • Tilgjengelig ledelse.
  • Mulighet til å samarbeide med globale team på tvers av flere tidssoner.

Relaterte jobber

Fetch 📦

Direktør for strategiske kunder, Florida (fjernarbeid)

Fetch 📦

Led relasjonene med Fetchs nasjonale kunder og storkunder for PropTech-plattformen, utvikle strategiske kundekontoer og inngå komplekse avtaler. Øk utbredelsen og inntektene i regionen gjennom samarbeid på tvers av funksjoner og videreutvikling av kunderelasjoner.

Åpne