Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Ang Worldwide Clinical Trials ay isang pandaigdigang contract research organization na sumusuporta sa mga kumpanya ng parmasyutiko at biotechnology sa buong siklo ng pagbuo ng gamot. Sa mahigit 30 taong karanasan, nagbibigay ang kumpanya ng clinical monitoring, pamamahala ng datos, recruitment ng mga pasyente, at regulatory consulting sa iba't ibang therapeutic area kabilang ang oncology, cardiology, at mga bihirang sakit. Pinagsasama ng pamamaraan nito ang malawak na kadalubhasaan sa clinical trial, personal na suporta, at mga solusyong iniangkop para sa mga kumplikadong pag-aaral.

Kasamang Pangkalusugang Datos II - Malayuang Trabaho sa Argentina

Ang posisyon ng Kasamang Pangkalusugang Datos II sa Worldwide Clinical Trials ay nakatuon sa paglilinis, pagtutugma, pagsubok, at dokumentasyon ng datos ng klinikal na pagsubok. Ang buong-panahong malayuang posisyong ito ay bukas sa mga kandidatong nakabase sa Argentina.

Paglalarawan

  • Linisin ang datos ng klinikal na pagsubok, kabilang ang pagsusuri at pagsasara ng mga query, upang mapanatili ang kalidad ng datos at masuportahan ang mga takdang panahon ng pag-aaral.
  • Suriin ang mga pahina ng database upang matukoy ang mga isyu at mapanatiling tumpak at kumpleto ang mga rekord ng klinikal na pagsubok.
  • Magtipon at magbahagi ng mga metrikang pangamahala ng datos na partikular sa pag-aaral sa mga panloob at panlabas na stakeholder.
  • Isagawa ang User Acceptance Testing (UAT) para sa mga database ng electronic data capture (EDC).
  • Suriin ang mga pagtutugmang kinasasangkutan ng datos mula sa mga third-party vendor at tumulong sa paglutas ng mga pagkakaiba.
  • Kumpletuhin ang mga pagsusuri ng Database Quality Assessment (DQA).
  • Suriin ang mga listahan ng SAS at mga pagsusuri ng datos, pagkatapos ay gumawa ng naaangkop na aksyon sa mga query at natuklasang resulta.
  • Tipunin ang media at dokumentasyon sa pagtatapos ng pag-aaral para sa pag-archive ng pagsubok.
  • Isumite ang mga nakumpletong rekord ng pag-aaral sa Trial Master File.

Mga Kinakailangan

  • Bachelor’s degree o mas mataas sa biomedical sciences, life sciences, computer science, kaugnay na larangan, o katumbas na kaugnay na karanasan.
  • Hindi bababa sa isang taon ng kaugnay na karanasan sa industriya sa klinikal na pananaliksik, pamamahala ng datos, o kaugnay na larangan.
  • Propesyonal na kahusayan sa Ingles.
  • Karanasan sa paglilinis ng klinikal na datos at pagsusuri at pagsasara ng mga query.
  • Karanasan sa pagsusuri ng mga pahina ng database at pagtukoy ng mga isyu sa datos.
  • Karanasan sa pagbuo ng mga metrikang pangamahala ng datos na partikular sa pag-aaral.
  • Karanasan sa pagsasagawa ng User Acceptance Testing (UAT) sa mga database ng EDC.
  • Karanasan sa pagtutugma ng datos mula sa mga third-party vendor.
  • Karanasan sa pagsasagawa ng mga pagsusuri ng Database Quality Assessment (DQA).
  • Karanasan sa pagsusuri ng mga listahan ng SAS at mga pagsusuri ng datos.
  • Karanasan sa paghahanda ng media sa pagtatapos ng pag-aaral at dokumentasyon para sa pag-archive.
  • Karanasan sa pagsusumite ng panghuling dokumentasyon ng pag-aaral sa Trial Master File.

Mga Benepisyo

  • Pantay na oportunidad sa trabaho.
  • Iba-iba at inklusibong lugar ng trabaho.
  • Kapaligirang nagtutulak sa pakikipagtulungan at pagkamalikhain.
  • Mga suportado at magkakaugnay na team.
  • Pamumunong madaling lapitan.
  • Pagkakataong makipagtulungan sa mga pandaigdigang team sa iba’t ibang time zone.