Worldwide Clinical Trials es una organización global de investigación por contrato que apoya a empresas farmacéuticas y biotecnológicas durante todo el ciclo de desarrollo de medicamentos. Con más de 30 años de experiencia, la empresa ofrece servicios de monitorización de ensayos clínicos, gestión de datos, reclutamiento de pacientes y consultoría regulatoria en áreas terapéuticas como la oncología, la cardiología y las enfermedades raras. Su enfoque combina una amplia experiencia en ensayos clínicos con un apoyo personalizado y soluciones adaptadas para estudios complejos.
Asociado de Datos Clínicos II - Trabajo remoto en Argentina
Puesto de Asociado de Datos Clínicos II en Worldwide Clinical Trials, centrado en la limpieza, conciliación, pruebas y documentación de datos de ensayos clínicos. Esta posición remota de tiempo completo está abierta a candidatos residentes en Argentina.
Descripción
- Limpia los datos de ensayos clínicos, incluida la revisión y el cierre de consultas, para mantener la calidad de los datos y cumplir con los plazos del estudio.
- Inspecciona las páginas de la base de datos para detectar problemas y mantener registros de ensayos clínicos precisos y completos.
- Recopila y comparte métricas de gestión de datos específicas del estudio con las partes interesadas internas y externas.
- Realiza pruebas de aceptación del usuario (UAT) para bases de datos de captura electrónica de datos (EDC).
- Revisa conciliaciones que involucren datos de proveedores externos y ayuda a resolver discrepancias.
- Completa revisiones de evaluación de la calidad de la base de datos (DQA).
- Evalúa listados de SAS y comprobaciones de datos, y toma las medidas adecuadas respecto a las consultas y hallazgos resultantes.
- Prepara los materiales y la documentación de finalización del estudio para el archivo del ensayo.
- Envía los registros completos del estudio al Archivo Maestro del Ensayo.
Requisitos
- Título universitario o superior en ciencias biomédicas, ciencias de la vida, informática, un campo relacionado o experiencia relevante equivalente.
- Al menos un año de experiencia relevante en la industria de la investigación clínica, la gestión de datos o un área relacionada.
- Dominio profesional del inglés.
- Experiencia en la limpieza de datos clínicos y la revisión y el cierre de consultas.
- Experiencia en la revisión de páginas de bases de datos y la identificación de problemas de datos.
- Experiencia en el desarrollo de métricas de gestión de datos específicas del estudio.
- Experiencia en la realización de pruebas de aceptación del usuario (UAT) en bases de datos EDC.
- Experiencia en la conciliación de datos de proveedores externos.
- Experiencia en la realización de revisiones de evaluación de la calidad de la base de datos (DQA).
- Experiencia en la evaluación de listados de SAS y comprobaciones de datos.
- Experiencia en la preparación de materiales y documentación de archivo al finalizar el estudio.
- Experiencia en el envío de la documentación final del estudio al Archivo Maestro del Ensayo.
Beneficios
- Empleo con igualdad de oportunidades.
- Un lugar de trabajo diverso e inclusivo.
- Un entorno laboral que fomenta la colaboración y la creatividad.
- Equipos solidarios y estrechamente conectados.
- Liderazgo accesible.
- La oportunidad de colaborar con equipos globales en varias zonas horarias.