A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
Associado de Dados Clínicos II - Trabalho remoto na Argentina
Função de Associado de Dados Clínicos II na Worldwide Clinical Trials, com foco na limpeza, reconciliação, testagem e documentação de dados de ensaios clínicos. Esta posição remota em período integral está aberta a candidatos residentes na Argentina.
Descrição
- Limpar dados de ensaios clínicos, incluindo a revisão e o encerramento de consultas, para manter a qualidade dos dados e apoiar os prazos do estudo.
- Inspecionar páginas do banco de dados para detectar problemas e manter registros de ensaios clínicos precisos e completos.
- Compilar e compartilhar métricas de gerenciamento de dados específicas do estudo com as partes interessadas internas e externas.
- Executar testes de aceitação do usuário (UAT) para bancos de dados de captura eletrônica de dados (EDC).
- Revisar reconciliações que envolvam dados de fornecedores terceirizados e ajudar na resolução de discrepâncias.
- Concluir revisões de avaliação da qualidade do banco de dados (DQA).
- Avaliar listagens SAS e verificações de dados, tomando as medidas apropriadas em relação às consultas e aos achados resultantes.
- Reunir materiais e documentação de encerramento do estudo para o arquivamento do ensaio.
- Enviar os registros concluídos do estudo ao Arquivo Mestre do Ensaio.
Requisitos
- Bacharelado ou grau superior em ciências biomédicas, ciências da vida, ciência da computação, área relacionada ou experiência relevante equivalente.
- Pelo menos um ano de experiência relevante no setor de pesquisa clínica, gerenciamento de dados ou área relacionada.
- Proficiência profissional em inglês.
- Experiência na limpeza de dados clínicos e na revisão e no encerramento de consultas.
- Experiência na revisão de páginas de bancos de dados e na identificação de problemas de dados.
- Experiência no desenvolvimento de métricas de gerenciamento de dados específicas do estudo.
- Experiência na realização de testes de aceitação do usuário (UAT) em bancos de dados EDC.
- Experiência na reconciliação de dados de fornecedores terceirizados.
- Experiência na realização de revisões de avaliação da qualidade do banco de dados (DQA).
- Experiência na avaliação de listagens SAS e verificações de dados.
- Experiência na preparação de materiais e documentação de arquivamento de encerramento do estudo.
- Experiência no envio da documentação final do estudo ao Arquivo Mestre do Ensaio.
Benefícios
- Emprego com igualdade de oportunidades.
- Um ambiente de trabalho diversificado e inclusivo.
- Um ambiente de trabalho que incentiva a colaboração e a criatividade.
- Equipes colaborativas e estreitamente conectadas.
- Liderança acessível.
- A oportunidade de colaborar com equipes globais em vários fusos horários.