Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.
Suradnik za kliničke podatke II – rad na daljinu iz Argentine
Pozicija suradnika za kliničke podatke II u tvrtki Worldwide Clinical Trials usmjerena je na čišćenje, usklađivanje, testiranje i dokumentiranje podataka iz kliničkih ispitivanja. Riječ je o radu na daljinu s punim radnim vremenom za kandidate sa sjedištem u Argentini.
Opis
- Čistiti podatke iz kliničkih ispitivanja, uključujući pregled i zatvaranje upita, kako bi se održala kvaliteta podataka i podržali rokovi ispitivanja.
- Pregledavati stranice baze podataka radi otkrivanja problema te održavati točne i potpune zapise kliničkih ispitivanja.
- Prikupljati i dijeliti metrike upravljanja podacima specifične za ispitivanje s internim i vanjskim dionicima.
- Provodi korisničko prihvatno testiranje (UAT) baza podataka za elektroničko prikupljanje podataka (EDC).
- Pregledavati usklađivanja podataka dobavljača trećih strana i pomagati u rješavanju nepodudarnosti.
- Dovršavati preglede procjene kvalitete baze podataka (DQA).
- Procjenjivati SAS izvještaje i provjere podataka te poduzimati odgovarajuće mjere u vezi s proizašlim upitima i nalazima.
- Pripremati medijske materijale i dokumentaciju na kraju ispitivanja za arhiviranje ispitivanja.
- Dostavljati dovršene zapise ispitivanja u glavni dokumentacijski spis ispitivanja.
Zahtjevi
- Završen preddiplomski ili viši studij biomedicinskih znanosti, prirodnih znanosti, računarstva, srodnog područja ili odgovarajuće relevantno iskustvo.
- Najmanje jedna godina relevantnog iskustva u industriji kliničkih istraživanja, upravljanju podacima ili srodnom području.
- Profesionalno znanje engleskog jezika.
- Iskustvo u čišćenju kliničkih podataka te pregledu i zatvaranju upita.
- Iskustvo u pregledavanju stranica baze podataka i prepoznavanju problema s podacima.
- Iskustvo u izradi metrika upravljanja podacima specifičnih za ispitivanje.
- Iskustvo u provođenju korisničkog prihvatnog testiranja (UAT) u EDC bazama podataka.
- Iskustvo u usklađivanju podataka dobavljača trećih strana.
- Iskustvo u provođenju pregleda procjene kvalitete baze podataka (DQA).
- Iskustvo u procjeni SAS izvještaja i provjera podataka.
- Iskustvo u pripremi medijskih materijala i arhivske dokumentacije na kraju ispitivanja.
- Iskustvo u dostavljanju završne dokumentacije ispitivanja u glavni dokumentacijski spis ispitivanja.
Pogodnosti
- Poslodavac koji pruža jednake mogućnosti zapošljavanja.
- Raznoliko i uključivo radno okruženje.
- Radno okruženje koje potiče suradnju i kreativnost.
- Podržavajući timovi s bliskom suradnjom.
- Dostupno vodstvo.
- Mogućnost suradnje s globalnim timovima u više vremenskih zona.