ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate senior, studi oncologici da remoto

Guida il monitoraggio da remoto di studi oncologici di Fase I con ICON Strategic Solutions. Supervisiona i centri, la conformità, la qualità dei dati e il supporto ai CRA.

Descrizione

  • Gestire le attività degli studi clinici in conformità con i protocolli, le normative e gli standard del settore
  • Guidare attività di monitoraggio tecnicamente complesse, con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo
  • Verificare la conformità dei centri ai protocolli dello studio, alle normative e agli standard di Buona Pratica Clinica
  • Condurre visite presso i centri, valutare le prestazioni, risolvere i problemi e supportare l’efficace conduzione dello studio
  • Coordinarsi con team interfunzionali per garantire una raccolta e una rendicontazione dei dati accurate e tempestive
  • Formare e affiancare il personale dei centri e gli altri Clinical Research Associate
  • Sviluppare e mantenere relazioni efficaci con i team dei centri e gli stakeholder chiave

Requisiti

  • Laurea triennale o magistrale in una disciplina scientifica pertinente o correlata all’assistenza sanitaria
  • Ampia esperienza come Clinical Research Associate e solida conoscenza dei processi degli studi clinici e dei requisiti normativi
  • Comprovata capacità di gestire più centri e progetti applicando solide competenze organizzative e di risoluzione dei problemi
  • Conoscenza avanzata delle pratiche di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri, inclusi i software e gli strumenti pertinenti per gli studi clinici
  • Forti capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder, con la capacità di promuovere la conformità in ambienti complessi
  • Disponibilità a viaggiare per circa il 60% quando richiesto
  • Esperienza attuale nel monitoraggio oncologico
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova il ruolo

Benefit

  • Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, dentistica e oculistica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Formazione strutturata e percorsi di carriera a supporto dell’apprendimento e dello sviluppo

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