ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado sénior de investigación clínica, ensayos oncológicos remotos
Lidera el monitoreo remoto de ensayos oncológicos de fase I con ICON Strategic Solutions. Supervisa centros, cumplimiento, calidad de datos y apoyo a los CRA.
Descripción
- Dirigir las actividades de ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos, las normativas y los estándares del sector
- Liderar tareas de monitoreo técnicamente complejas, con énfasis en la calidad y la mejora continua
- Verificar el cumplimiento de los centros con los protocolos del estudio, las normativas y las normas de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros, evaluar su desempeño, resolver problemas y contribuir a una ejecución eficaz del estudio
- Coordinarse con equipos multifuncionales para garantizar una recopilación y elaboración de informes de datos precisas y oportunas
- Formar y orientar al personal de los centros y a otros asociados de investigación clínica
- Desarrollar y mantener relaciones eficaces con los equipos de los centros y las partes interesadas clave
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como asociado de investigación clínica y sólidos conocimientos de los procesos de ensayos clínicos y los requisitos normativos
- Capacidad demostrada para gestionar múltiples centros y proyectos aplicando sólidas habilidades de organización y resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de prácticas de monitoreo, integridad de datos y gestión de centros, incluido el uso de software y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Sólidas habilidades de comunicación, interpersonales y de gestión de partes interesadas, con capacidad para promover el cumplimiento en entornos complejos
- Disponibilidad para viajar aproximadamente el 60 % cuando sea necesario
- Experiencia actual en monitoreo oncológico
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar
- Formación estructurada y trayectorias profesionales que apoyan el aprendizaje y el desarrollo