A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado sênior de pesquisa clínica, ensaios oncológicos remotos
Lidere o monitoramento remoto de ensaios oncológicos de Fase I com a ICON Strategic Solutions. Supervise centros, conformidade, qualidade dos dados e suporte aos CRAs.
Descrição
- Conduzir atividades de ensaios clínicos de acordo com protocolos, regulamentações e padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento tecnicamente complexas, com ênfase em qualidade e melhoria contínua
- Verificar a conformidade dos centros com os protocolos do estudo, as regulamentações e as normas de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros, avaliar o desempenho, resolver problemas e apoiar a execução eficaz do estudo
- Coordenar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e a elaboração de relatórios de dados precisas e oportunas
- Treinar e orientar a equipe dos centros e outros associados de pesquisa clínica
- Desenvolver e manter relacionamentos eficazes com as equipes dos centros e as principais partes interessadas
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica relevante ou relacionada à área da saúde
- Ampla experiência como associado de pesquisa clínica, com sólido conhecimento dos processos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos, aplicando fortes habilidades de organização e resolução de problemas
- Conhecimento avançado de práticas de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros, incluindo softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos
- Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas, com capacidade de promover a conformidade em ambientes complexos
- Disponibilidade para viajar aproximadamente 60% quando necessário
- Experiência atual em monitoramento oncológico
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está baseada
Benefícios
- Salário-base competitivo com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Planos de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por incapacidade
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Treinamento estruturado e trajetórias de carreira que apoiam o aprendizado e o desenvolvimento