ICON plc
ICON plc
ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.

Senior Clinical Research Associate, fjernbaserte onkologiske studier

Led fjernbasert monitorering av onkologiske fase I-studier hos ICON Strategic Solutions. Følg opp studiesentre, etterlevelse, datakvalitet og støtte til CRA-teamet.

Beskrivelse

  • Lede kliniske utprøvingsaktiviteter i samsvar med protokoller, regelverk og bransjestandarder
  • Lede teknisk komplekst monitoreringsarbeid med vekt på kvalitet og kontinuerlig forbedring
  • Verifisere studiesentrenes etterlevelse av studieprotokoller, regelverk og standarder for god klinisk praksis
  • Gjennomføre besøk ved studiesentre, evaluere resultater, løse problemer og bidra til effektiv gjennomføring av studien
  • Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å sikre nøyaktig og rettidig datainnsamling og rapportering
  • Opplære og veilede personell ved studiesentre og andre Clinical Research Associates
  • Utvikle og opprettholde gode relasjoner med team ved studiesentre og sentrale interessenter

Krav

  • Bachelorgrad innen en relevant naturvitenskapelig eller helserelatert disiplin
  • Omfattende erfaring som Clinical Research Associate samt god kunnskap om kliniske utprøvingsprosesser og regulatoriske krav
  • Dokumentert evne til å håndtere flere studiesentre og prosjekter med sterke organisasjons- og problemløsningsevner
  • Avansert kunnskap om monitoreringspraksis, dataintegritet og oppfølging av studiesentre, inkludert relevant programvare og verktøy for kliniske utprøvinger
  • Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner samt sterk kompetanse innen interessenthåndtering, med evne til å fremme etterlevelse i komplekse miljøer
  • Villighet til å reise omtrent 60 % ved behov
  • Aktuell erfaring med onkologisk monitorering
  • Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert

Fordeler

  • Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsbaserte insentiver
  • Helse- og velværeordninger, inkludert dekning av medisinsk behandling, tannbehandling og syn der det er aktuelt
  • Pensjonsordninger
  • Livsforsikring og uføredekning
  • Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
  • Strukturert opplæring og karriereveier som støtter læring og utvikling

Relaterte jobber