ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.

Старший фахівець із клінічних досліджень, дистанційні онкологічні випробування

Керуйте дистанційним моніторингом онкологічних досліджень фази I в ICON Strategic Solutions. Контролюйте дослідницькі центри, дотримання вимог, якість даних і підтримку CRA.

Опис

  • Координувати клінічні дослідження відповідно до протоколів, нормативних вимог і галузевих стандартів
  • Керувати технічно складними моніторинговими роботами, приділяючи особливу увагу якості та постійному вдосконаленню
  • Перевіряти дотримання дослідницькими центрами протоколів досліджень, нормативних вимог і стандартів належної клінічної практики
  • Проводити візити до дослідницьких центрів, оцінювати їхню роботу, вирішувати проблеми та підтримувати ефективне проведення досліджень
  • Співпрацювати з міжфункціональними командами для забезпечення точного й своєчасного збору та подання даних
  • Навчати й наставляти персонал дослідницьких центрів і колег — фахівців із клінічних досліджень
  • Розвивати та підтримувати ефективні відносини з командами дослідницьких центрів і ключовими зацікавленими сторонами

Вимоги

  • Ступінь бакалавра за відповідною науковою або медичною спеціальністю
  • Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень, глибоке знання процесів проведення клінічних досліджень і нормативних вимог
  • Підтверджена здатність керувати кількома дослідницькими центрами та проєктами, застосовуючи сильні організаційні навички й навички вирішення проблем
  • Поглиблені знання методів моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами, включно з відповідним програмним забезпеченням та інструментами для клінічних досліджень
  • Сильні комунікативні й міжособистісні навички, навички взаємодії із зацікавленими сторонами та здатність забезпечувати дотримання вимог у складному середовищі
  • Готовність до поїздок приблизно у 60% випадків за потреби
  • Актуальний досвід моніторингу онкологічних досліджень
  • Законний дозвіл на роботу в країні, де розташована посада

Переваги

  • Конкурентоспроможна базова заробітна плата та виплати, що залежать від результатів роботи
  • Програми підтримки здоров’я та добробуту, включно з медичним, стоматологічним страхуванням і страхуванням зору, де це застосовно
  • Пенсійні плани та програми пенсійного забезпечення
  • Страхування життя та покриття на випадок непрацездатності
  • Програми допомоги працівникам і ресурси для підтримки добробуту
  • Структуроване навчання та кар’єрні можливості для професійного розвитку