ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi asiantuntija, etäyhteydellä toteutettavat onkologian tutkimukset
Johda etäseurantaa ICON Strategic Solutionsin onkologian vaiheen I tutkimuksissa. Vastaa tutkimuspaikoista, vaatimustenmukaisuudesta, datan laadusta ja CRA-tuesta.
Kuvaus
- Johda kliinisten tutkimusten toimintaa tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johda teknisesti vaativaa seurantatyötä keskittyen laatuun ja jatkuvaan kehittämiseen
- Varmista tutkimuspaikkojen vaatimustenmukaisuus tutkimussuunnitelmien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan standardien kanssa
- Tee tutkimuspaikkakäyntejä, arvioi suorituskykyä, ratkaise ongelmia ja tue tutkimusten tehokasta toteutusta
- Koordinoi monialaisten tiimien kanssa varmistaaksesi tarkan ja oikea-aikaisen tiedonkeruun ja raportoinnin
- Kouluta ja ohjaa tutkimuspaikkojen henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita
- Luo ja ylläpidä tehokkaita suhteita tutkimuspaikkojen tiimeihin ja keskeisiin sidosryhmiin
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoon liittyvän alan kandidaatin tutkinto
- Laaja kokemus kliinisen tutkimuksen asiantuntijan tehtävistä sekä vahva kliinisten tutkimusprosessien ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Osoitettu kyky hallita useita tutkimuspaikkoja ja projekteja sekä hyödyntää vahvoja organisointi- ja ongelmanratkaisutaitoja
- Edistynyt seurannan, datan eheyden ja tutkimuspaikkojen hallinnan osaaminen, mukaan lukien asiaankuuluvat kliinisten tutkimusten ohjelmistot ja työkalut
- Vahvat viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot sekä kyky edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisissa toimintaympäristöissä
- Valmius matkustaa tarvittaessa noin 60 prosenttia työajasta
- Ajantasainen kokemus onkologian tutkimusten seurannasta
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien soveltuvin osin sairaus-, hammas- ja näköterveyden vakuutusturva
- Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennellyt koulutus- ja urapolut, jotka tukevat oppimista ja ammatillista kehittymistä