ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกอาวุโส การทดลองด้านมะเร็งวิทยาแบบทำงานทางไกล

เป็นผู้นำการติดตามตรวจสอบทางไกลสำหรับการทดลองด้านมะเร็งวิทยาระยะที่ 1 ร่วมกับ ICON Strategic Solutions ดูแลสถานที่วิจัย การปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล และการสนับสนุน CRA

รายละเอียด

  • กำกับกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย ข้อกำหนด และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำงานติดตามตรวจสอบที่มีความซับซ้อนทางเทคนิค โดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ตรวจสอบว่าสถานที่วิจัยปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา ข้อกำหนด และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
  • ดำเนินการเยี่ยมสถานที่วิจัย ประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขปัญหา และสนับสนุนการดำเนินการศึกษาอย่างมีประสิทธิภาพ
  • ประสานงานกับทีมข้ามสายงานเพื่อให้มั่นใจว่าการรวบรวมและรายงานข้อมูลมีความถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำปรึกษาแก่บุคลากรของสถานที่วิจัยและผู้ช่วยวิจัยทางคลินิกคนอื่นๆ
  • สร้างและรักษาความสัมพันธ์ที่มีประสิทธิภาพกับทีมสถานที่วิจัยและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลัก

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์หรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างกว้างขวางในตำแหน่งผู้ช่วยวิจัยทางคลินิก พร้อมความรู้ที่ดีเกี่ยวกับกระบวนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • มีความสามารถในการบริหารจัดการสถานที่วิจัยและโครงการหลายแห่ง พร้อมใช้ทักษะการจัดการและการแก้ไขปัญหาได้เป็นอย่างดี
  • มีความรู้ขั้นสูงด้านการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องสมบูรณ์ของข้อมูล และการจัดการสถานที่วิจัย รวมถึงซอฟต์แวร์และเครื่องมือการทดลองทางคลินิกที่เกี่ยวข้อง
  • มีทักษะการสื่อสาร การสร้างความสัมพันธ์ และการจัดการผู้มีส่วนได้ส่วนเสียที่ดี พร้อมความสามารถในการส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • ยินดีเดินทางประมาณ 60% ตามความจำเป็น
  • มีประสบการณ์ปัจจุบันด้านการติดตามตรวจสอบการศึกษามะเร็งวิทยา
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่เป็นที่ตั้งของตำแหน่งงาน

สวัสดิการ

  • เงินเดือนพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจตามผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • แผนเกษียณอายุและบำนาญ
  • ประกันชีวิตและความคุ้มครองกรณีทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • การฝึกอบรมอย่างเป็นระบบและเส้นทางความก้าวหน้าในอาชีพที่สนับสนุนการเรียนรู้และการพัฒนา