ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique senior, essais oncologiques à distance

Pilotez le suivi à distance d’essais oncologiques de phase I avec ICON Strategic Solutions. Supervisez les centres, la conformité, la qualité des données et le soutien aux ARC.

Description

  • Diriger les activités d’essais cliniques conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes du secteur
  • Piloter des activités de suivi techniquement complexes en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue
  • Vérifier la conformité des centres aux protocoles de l’étude, aux réglementations et aux normes de bonnes pratiques cliniques
  • Effectuer des visites de centres, évaluer les performances, résoudre les problèmes et contribuer à la bonne conduite de l’étude
  • Coordonner les équipes transversales afin de garantir une collecte et une communication précises et rapides des données
  • Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres attachés de recherche clinique
  • Développer et entretenir des relations efficaces avec les équipes des centres et les principales parties prenantes

Exigences

  • Diplôme de licence dans une discipline scientifique pertinente ou liée aux soins de santé
  • Expérience significative en tant qu’attaché de recherche clinique et solide connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires
  • Capacité démontrée à gérer plusieurs centres et projets en faisant preuve de solides compétences en organisation et en résolution de problèmes
  • Connaissance avancée des pratiques de suivi, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, y compris des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques
  • Excellentes compétences en communication, en relations interpersonnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité de promouvoir la conformité dans des environnements complexes
  • Disponibilité pour voyager environ 60 % selon les besoins
  • Expérience actuelle du suivi en oncologie
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est basé

Avantages

  • Salaire de base compétitif avec des primes liées aux performances
  • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
  • Régimes de retraite et de pension
  • Assurance vie et couverture invalidité
  • Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
  • Formations structurées et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement