PSI CRO AG
PSI CRO AG
1.001 – 5.000 Karyawan
KonsultasiLayanan kesehatanLogistik
PSI CRO AG adalah organisasi penelitian kontrak global yang mendukung uji klinis, dengan fokus pada studi penting Fase 2 dan Fase 3. Kegiatannya mencakup berbagai bidang terapi, termasuk penyakit radang usus, onkologi, hematologi, penyakit menular, sklerosis multipel, dan penyakit langka. Perusahaan ini menggunakan platform eksklusif untuk perencanaan uji klinis dan pelacakan keuangan, sehingga membantu tim memantau jadwal serta anggaran penelitian. Profil PSI CRO AG memadukan keahlian di bidang layanan kesehatan dan konsultasi, dengan penekanan pada kualitas, kesesuaian, dan pelaksanaan uji klinis yang andal.

Clinical Research Associate I, Jarak Jauh di UK

Mendukung uji klinis di seluruh Britania Raya melalui pemantauan di lokasi, pengelolaan lokasi, peninjauan data, dan koordinasi regulasi. Peran ini berfokus pada keselamatan peserta, kualitas data, hubungan dengan peneliti, dan komunikasi yang efektif dengan para pemangku kepentingan studi.

Deskripsi

  • Melaksanakan dan mendokumentasikan semua jenis kunjungan pemantauan di lokasi
  • Berkontribusi pada kegiatan persiapan studi bila diperlukan
  • Meninjau formulir laporan kasus, memverifikasi dokumen sumber, dan menyelesaikan pertanyaan data
  • Mengoordinasikan komunikasi dengan lokasi klinis
  • Menjadi penghubung bagi fungsi dukungan internal dan vendor eksternal
  • Memperbarui tim proyek internal mengenai kemajuan studi
  • Berkontribusi pada penilaian kelayakan
  • Membantu rekan kerja di bidang regulasi dalam menyiapkan dokumentasi pengajuan studi
  • Mengembangkan dan memelihara hubungan dengan lokasi klinis dan peneliti
  • Menjaga hak, keselamatan, dan kesejahteraan peserta sambil mendukung kepatuhan terhadap kualitas data

Persyaratan

  • Gelar universitas atau perguruan tinggi di bidang ilmu hayati, atau kombinasi pendidikan, pelatihan, dan pengalaman yang setara
  • Pengalaman dalam penelitian klinis atau kedokteran
  • Pengalaman melakukan pemantauan di lokasi secara mandiri di Britania Raya
  • Kemahiran menggunakan Microsoft Word, Excel, dan PowerPoint
  • Kemampuan merencanakan secara efektif, mengelola berbagai prioritas, dan berkontribusi dalam lingkungan tim yang bergerak cepat
  • Kemampuan komunikasi, kolaborasi, dan pemecahan masalah yang kuat
  • Bersedia dan mampu melakukan perjalanan dinas
  • Memiliki surat izin mengemudi yang masih berlaku

Tunjangan

  • Pengaturan kerja jarak jauh
  • Posisi penuh waktu
  • Bimbingan dari tim yang berpengalaman dan profesional
  • Kesempatan untuk memperluas keterampilan profesional
  • Kesempatan pengembangan karier di dalam perusahaan
  • Kesempatan berpartisipasi dalam proyek penelitian klinis berskala penuh yang menantang

Lowongan Terkait

IQVIA

Associate Peneliti Klinis, Khusus untuk Sponsor

IQVIA

Memantau lokasi uji klinis dan mendukung kepatuhan terhadap protokol, perekrutan pasien, serta dokumentasi studi untuk IQVIA. Berkoordinasi dengan staf lokasi dan tim proyek agar uji klinis memenuhi standar mutu dan pencapaian penting.

Buka
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Senior Clinical Research Associate

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Memantau lokasi uji klinis untuk CTI, CRO riset klinis global, serta mengawasi kunjungan lokasi, catatan regulasi, produk investigasi, dan hasil studi. Mengoordinasikan pengelolaan lokasi dan kegiatan studi bersama peneliti, sponsor, klien, dan tim internal.

Buka
MSK

Koordinator Riset Klinis – New York, NY (Hybrid)

MSK

Dukung penelitian kanker di Memorial Sloan Kettering Cancer Center dengan mengumpulkan data klinis dan membantu studi yang melibatkan pasien. Jaga keakuratan catatan penelitian dan koordinasikan protokol studi bersama tim penelitian dan perawatan.

Buka
Emory University

Koordinator Riset Klinis II, Penyakit Menular — Emory University

Emory University

Koordinasikan uji klinis penyakit menular di Emory University School of Medicine, mencakup kegiatan peserta, spesimen, catatan studi, dan pengajuan regulasi. Dukung operasional uji melalui pengelolaan basis data, kepatuhan protokol, pertemuan sponsor, dan bimbingan bagi staf junior.

Buka