
臨床研究助理 I,英國遠端
透過現場監查、中心管理、資料審查和法規協調,支援在英國進行的臨床試驗。此職位著重於受試者安全、資料品質、研究者關係,以及與研究相關方的有效溝通。
說明
- 執行並記錄各類現場監查訪視
- 視需要參與研究啟動活動
- 審查病例報告表、核實來源文件並解決資料疑問
- 協調與臨床試驗中心的溝通
- 作為內部支援職能部門和外部供應商的聯絡人
- 向內部專案團隊更新研究進度
- 參與可行性評估
- 協助法規同事準備研究提交文件
- 與臨床試驗中心和研究者建立並維持關係
- 在支援資料品質合規的同時,保障受試者的權利、安全與福祉
職位要求
- 具備生命科學相關大學或學院學位,或具備同等教育、訓練及工作經驗的組合
- 具備臨床研究或醫學經驗
- 具備在英國獨立進行現場監查的經驗
- 熟悉使用 Microsoft Word、Excel 和 PowerPoint
- 能有效規劃、管理多項優先事項,並在快速節奏的團隊環境中作出貢獻
- 具備良好的溝通、協作和問題解決能力
- 願意且能夠出差
- 持有有效駕駛執照
福利待遇
- 遠端工作安排
- 全職職位
- 由經驗豐富且專業的團隊提供指導
- 拓展專業技能的機會
- 公司內部的職涯發展機會
- 參與具挑戰性的完整臨床研究專案





