
PSI CRO AG è un'organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta gli studi clinici, con particolare attenzione agli studi pivotal di fase 2 e fase 3. Le sue attività comprendono aree terapeutiche come le malattie infiammatorie intestinali, l'oncologia, l'ematologia, le malattie infettive, la sclerosi multipla e le malattie rare. L'azienda utilizza una piattaforma proprietaria per la pianificazione degli studi clinici e il monitoraggio finanziario, aiutando i team a controllare le tempistiche e i budget degli studi. Il profilo di PSI CRO AG combina competenze nel settore sanitario e nella consulenza, con un'attenzione particolare alla qualità, alla compatibilità e alla conduzione affidabile degli studi.
Clinical Research Associate I, da remoto nel Regno Unito
Supporta gli studi clinici in tutto il Regno Unito attraverso il monitoraggio in loco, la gestione dei centri, la revisione dei dati e il coordinamento normativo. Il ruolo si concentra sulla sicurezza dei partecipanti, sulla qualità dei dati, sui rapporti con gli sperimentatori e sulla comunicazione efficace con gli stakeholder dello studio.
Descrizione
- Svolgere e documentare tutti i tipi di visite di monitoraggio in loco
- Contribuire alle attività di avvio dello studio quando richiesto
- Esaminare i moduli di raccolta dati, verificare i documenti originali e risolvere le richieste sui dati
- Coordinare la comunicazione con i centri clinici
- Agire come punto di contatto per le funzioni interne di supporto e i fornitori esterni
- Aggiornare i team interni di progetto sull’avanzamento dello studio
- Contribuire alle valutazioni di fattibilità
- Assistere i colleghi delle attività regolatorie nella documentazione per la sottomissione degli studi
- Sviluppare e mantenere i rapporti con i centri clinici e gli sperimentatori
- Salvaguardare i diritti, la sicurezza e il benessere dei partecipanti, sostenendo al contempo la conformità relativa alla qualità dei dati
Requisiti
- Laurea universitaria o titolo equivalente in scienze della vita, oppure combinazione equivalente di istruzione, formazione ed esperienza
- Esperienza nella ricerca clinica o in medicina
- Esperienza nel monitoraggio indipendente in loco nel Regno Unito
- Padronanza di Microsoft Word, Excel e PowerPoint
- Capacità di pianificare efficacemente, gestire più priorità e contribuire in un ambiente di squadra dinamico
- Forti capacità comunicative, collaborative e di risoluzione dei problemi
- Disponibilità e capacità di viaggiare
- Patente di guida valida
Benefit
- Modalità di lavoro da remoto
- Posizione a tempo pieno
- Affiancamento da parte di un team esperto e professionale
- Opportunità di ampliare le competenze professionali
- Opportunità di sviluppo professionale all’interno dell’azienda
- Partecipazione a progetti di ricerca clinica stimolanti e di ampia portata