临床研究助理 I，英国远程
通过现场监查、中心管理、数据审核和法规协调，支持在英国开展的临床试验。该职位重点关注受试者安全、数据质量、研究者关系以及与研究相关方的有效沟通。
描述
- 开展并记录各类现场监查访视
- 根据需要参与研究启动活动
- 审核病例报告表、核实源文件并解决数据疑问
- 协调与临床试验中心的沟通
- 作为内部支持职能部门和外部供应商的联系人
- 向内部项目团队更新研究进展
- 参与可行性评估
- 协助法规同事准备研究提交文件
- 与临床试验中心和研究者建立并维护关系
- 在支持数据质量合规的同时，保障受试者的权利、安全和福祉
任职要求
- 生命科学相关大学或学院学位，或同等教育、培训和工作经验的组合
- 具有临床研究或医学领域经验
- 具有在英国独立开展现场监查的经验
- 熟练使用 Microsoft Word、Excel 和 PowerPoint
- 能够有效规划、管理多项优先任务，并在快节奏的团队环境中作出贡献
- 具备良好的沟通、协作和解决问题能力
- 愿意并能够出差
- 持有有效驾驶执照
福利待遇
- 远程工作安排
- 全职职位
- 经验丰富且专业的团队提供指导
- 拓展职业技能的机会
- 公司内部的职业发展机会
- 参与具有挑战性的全方位临床研究项目
