PSI CRO AG
PSI CRO AG
1.001 – 5.000 Funcionários
ConsultoriaCuidados de saúdeLogística
A PSI CRO AG é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia ensaios clínicos, com foco em estudos fundamentais de Fase 2 e Fase 3. Sua atuação abrange áreas terapêuticas como doença inflamatória intestinal, oncologia, hematologia, doenças infecciosas, esclerose múltipla e doenças raras. A empresa utiliza uma plataforma própria para o planejamento de ensaios clínicos e o acompanhamento financeiro, ajudando as equipes a monitorar os cronogramas e os orçamentos dos estudos. O perfil da PSI CRO AG combina experiência em saúde e consultoria, com ênfase em qualidade, compatibilidade e condução confiável dos ensaios.

Associado de Pesquisa Clínica I, remoto no Reino Unido

Apoie ensaios clínicos em todo o Reino Unido por meio de monitoramento presencial, gestão de centros, revisão de dados e coordenação regulatória. Esta função tem foco na segurança dos participantes, na qualidade dos dados, no relacionamento com investigadores e na comunicação eficaz com as partes envolvidas no estudo.

Descrição

  • Realizar e documentar todos os tipos de visitas presenciais de monitoramento
  • Contribuir para as atividades de início do estudo quando necessário
  • Revisar formulários de relato de caso, verificar documentos-fonte e resolver consultas de dados
  • Coordenar a comunicação com os centros clínicos
  • Atuar como ponto de contato para as funções internas de suporte e fornecedores externos
  • Atualizar as equipes internas do projeto sobre o progresso do estudo
  • Contribuir para avaliações de viabilidade
  • Apoiar os colegas regulatórios com a documentação de submissão do estudo
  • Desenvolver e manter relacionamentos com centros clínicos e investigadores
  • Proteger os direitos, a segurança e o bem-estar dos participantes, apoiando a conformidade com a qualidade dos dados

Requisitos

  • Diploma universitário ou de ensino superior em ciências da vida, ou combinação equivalente de educação, treinamento e experiência
  • Experiência em pesquisa clínica ou medicina
  • Experiência independente em monitoramento presencial no Reino Unido
  • Proficiência em Microsoft Word, Excel e PowerPoint
  • Capacidade de planejar com eficácia, gerenciar várias prioridades e contribuir em um ambiente de equipe dinâmico
  • Excelentes habilidades de comunicação, colaboração e resolução de problemas
  • Disponibilidade e capacidade para viajar
  • Carteira de motorista válida

Benefícios

  • Regime de trabalho remoto
  • Posição em período integral
  • Orientação de uma equipe experiente e profissional
  • Oportunidades para ampliar as habilidades profissionais
  • Oportunidades de desenvolvimento de carreira dentro da empresa
  • Participação em projetos de pesquisa clínica desafiadores e de grande escala