PSI CRO AG
PSI CRO AG
1001 – 5000 Alkalmazottak
EgészségügyLogisztikaTanácsadás
A PSI CRO AG klinikai vizsgálatokat támogató globális szerződéses kutatási szervezet, amely kiemelt figyelmet fordít a meghatározó jelentőségű 2. és 3. fázisú vizsgálatokra. Tevékenysége több terápiás területre kiterjed, többek között a gyulladásos bélbetegségekre, az onkológiára, a hematológiára, a fertőző betegségekre, a sclerosis multiplexre és a ritka betegségekre. A PSI CRO AG saját fejlesztésű platformot használ a klinikai vizsgálatok tervezéséhez és pénzügyi nyomon követéséhez, így segíti a csapatokat a vizsgálati ütemtervek és költségvetések figyelemmel kísérésében. A vállalat profilja az egészségügyi és tanácsadási szakértelmet a minőség, az összehangoltság és a vizsgálatok megbízható lebonyolítása iránti elkötelezettséggel ötvözi.

I. klinikai kutatási munkatárs, Egyesült Királyság, távmunka

Az Egyesült Királyság egész területén támogatja a klinikai vizsgálatokat helyszíni monitorozással, vizsgálati helyszínkezeléssel, adatok ellenőrzésével és hatósági koordinációval. A munkakör a résztvevők biztonságára, az adatok minőségére, a vizsgálói kapcsolatokra és a vizsgálat érintettjeivel folytatott hatékony kommunikációra összpontosít.

Leírás

  • Minden típusú helyszíni monitorozási látogatás elvégzése és dokumentálása
  • Szükség esetén közreműködés a vizsgálatindítási tevékenységekben
  • Esetjelentő űrlapok áttekintése, a forrásdokumentumok ellenőrzése és az adatlekérdezések megoldása
  • A klinikai vizsgálati helyszínekkel folytatott kommunikáció koordinálása
  • Kapcsolattartás a belső támogató funkciókkal és a külső beszállítókkal
  • A vizsgálat előrehaladásának nyomon követése és a belső projektcsapatok tájékoztatása
  • Közreműködés a megvalósíthatósági értékelésekben
  • A hatósági ügyintézéssel foglalkozó kollégák támogatása a vizsgálati benyújtási dokumentáció elkészítésében
  • Kapcsolatok kialakítása és fenntartása a klinikai vizsgálati helyszínekkel és vizsgálókkal
  • A résztvevők jogainak, biztonságának és jóllétének védelme az adatminőségi megfelelés támogatása mellett

Követelmények

  • Élettudományi egyetemi vagy főiskolai diploma, illetve végzettség, képzés és tapasztalat egyenértékű kombinációja
  • Klinikai kutatásban vagy az orvostudomány területén szerzett tapasztalat
  • Önálló helyszíni monitorozási tapasztalat az Egyesült Királyságban
  • A Microsoft Word, Excel és PowerPoint magabiztos használata
  • Hatékony tervezési és több prioritás egyidejű kezelésére való képesség, valamint hozzájárulás gyors tempójú csapatkörnyezetben
  • Kiváló kommunikációs, együttműködési és problémamegoldó készség
  • Utazási hajlandóság és utazásra való képesség
  • Érvényes vezetői engedély

Juttatások

  • Távoli munkavégzés
  • Teljes munkaidős pozíció
  • Tapasztalt és professzionális csapat útmutatása
  • Szakmai készségek bővítésének lehetősége
  • Karrierfejlesztési lehetőségek a vállalaton belül
  • Részvétel kihívást jelentő, teljes körű klinikai kutatási projektekben