PSI CRO AG es una organización mundial de investigación por contrato que presta apoyo a ensayos clínicos, con especial atención a estudios fundamentales de fase 2 y fase 3. Su actividad abarca áreas terapéuticas como la enfermedad inflamatoria intestinal, la oncología, la hematología, las enfermedades infecciosas, la esclerosis múltiple y las enfermedades raras. La empresa utiliza una plataforma propia para planificar ensayos clínicos y realizar el seguimiento financiero, lo que ayuda a los equipos a supervisar los plazos y los presupuestos de los estudios. El perfil de PSI CRO AG combina experiencia en el ámbito sanitario y la consultoría, con énfasis en la calidad, la compatibilidad y la ejecución fiable de los ensayos.
Asociado de Investigación Clínica I, remoto en el Reino Unido
Apoya ensayos clínicos en todo el Reino Unido mediante el monitoreo presencial, la gestión de centros, la revisión de datos y la coordinación regulatoria. El puesto se centra en la seguridad de los participantes, la calidad de los datos, las relaciones con los investigadores y la comunicación eficaz con las partes interesadas del estudio.
Descripción
- Realizar y documentar todo tipo de visitas presenciales de monitoreo
- Contribuir a las actividades de inicio de estudios cuando sea necesario
- Revisar los formularios de informes de casos, verificar los documentos fuente y resolver las consultas de datos
- Coordinar la comunicación con los centros clínicos
- Actuar como punto de contacto para las funciones internas de apoyo y los proveedores externos
- Informar a los equipos internos del proyecto sobre el progreso del estudio
- Contribuir a las evaluaciones de viabilidad
- Ayudar a los colegas del área regulatoria con la documentación para la presentación de estudios
- Desarrollar y mantener relaciones con los centros clínicos y los investigadores
- Proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los participantes, apoyando al mismo tiempo el cumplimiento de los estándares de calidad de los datos
Requisitos
- Título universitario o de educación superior en ciencias de la vida, o una combinación equivalente de formación, capacitación y experiencia
- Experiencia en investigación clínica o medicina
- Experiencia independiente en monitoreo presencial en el Reino Unido
- Dominio de Microsoft Word, Excel y PowerPoint
- Capacidad para planificar eficazmente, gestionar múltiples prioridades y contribuir en un entorno de equipo dinámico
- Sólidas habilidades de comunicación, colaboración y resolución de problemas
- Disponibilidad y capacidad para viajar
- Licencia de conducir válida
Beneficios
- Modalidad de trabajo remoto
- Puesto de tiempo completo
- Orientación de un equipo experimentado y profesional
- Oportunidades para ampliar las competencias profesionales
- Oportunidades de desarrollo profesional dentro de la empresa
- Participación en proyectos de investigación clínica exigentes y de gran envergadura