PSI CRO AG est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui accompagne les essais cliniques, en se concentrant sur les études pivots de phase 2 et de phase 3. Ses activités couvrent notamment les maladies inflammatoires de l’intestin, l’oncologie, l’hématologie, les maladies infectieuses, la sclérose en plaques et les maladies rares. L’entreprise utilise une plateforme propriétaire pour planifier les essais cliniques et suivre les aspects financiers, aidant ainsi les équipes à surveiller les calendriers et les budgets des études. Le profil de PSI CRO AG associe une expertise dans le secteur de la santé et le conseil, avec un accent mis sur la qualité, la compatibilité et la réalisation fiable des essais.
Attaché de recherche clinique I, télétravail au Royaume-Uni
Contribuer à des essais cliniques au Royaume-Uni grâce au suivi sur site, à la gestion des centres, à la revue des données et à la coordination réglementaire. Ce poste se concentre sur la sécurité des participants, la qualité des données, les relations avec les investigateurs et une communication efficace avec les parties prenantes de l’étude.
Description
- Réaliser et documenter tous les types de visites de suivi sur site
- Contribuer aux activités de démarrage des études si nécessaire
- Examiner les cahiers d’observation, vérifier les documents sources et résoudre les requêtes de données
- Coordonner la communication avec les centres cliniques
- Servir de point de contact pour les fonctions internes de soutien et les prestataires externes
- Informer les équipes internes du projet de l’avancement de l’étude
- Contribuer aux évaluations de faisabilité
- Aider les collègues des affaires réglementaires à préparer la documentation de soumission des études
- Développer et entretenir les relations avec les centres cliniques et les investigateurs
- Protéger les droits, la sécurité et le bien-être des participants tout en contribuant au respect des exigences de qualité des données
Exigences
- Diplôme universitaire ou supérieur en sciences de la vie, ou combinaison équivalente de formation, d’apprentissage et d’expérience
- Expérience en recherche clinique ou en médecine
- Expérience autonome du suivi sur site au Royaume-Uni
- Maîtrise de Microsoft Word, Excel et PowerPoint
- Capacité à planifier efficacement, à gérer plusieurs priorités et à contribuer au sein d’une équipe évoluant dans un environnement dynamique
- Solides compétences en communication, en collaboration et en résolution de problèmes
- Volonté et capacité à voyager
- Permis de conduire valide
Avantages
- Modalité de travail à distance
- Poste à temps plein
- Accompagnement par une équipe expérimentée et professionnelle
- Possibilités d’élargir ses compétences professionnelles
- Possibilités d’évolution professionnelle au sein de l’entreprise
- Participation à des projets de recherche clinique exigeants et de grande envergure