Lifelancer היא פלטפורמה לגיוס טאלנטים המופעלת באמצעות בינה מלאכותית, ומתמקדת בתחומי מדעי החיים, התרופות וטכנולוגיית המידע. היא מסייעת לאנשי מקצוע מיומנים להציג את הניסיון שלהם, לגלות משרות בינלאומיות והזדמנויות לפרויקטים, ולהתחבר למעסיקים המחפשים טאלנטים בעלי התמחות. עבור צוותי גיוס, Lifelancer משלבת איתור מועמדים בסיוע בינה מלאכותית עם תמיכה בגיוס עובדים ובניהול שכר במספר מדינות, תוך התחשבות בדרישות ציות.
יועץ בכיר למדעי הרפואה הקלינית
הובלת המדע הקליני בניסויים של סנטסה בהפרעות שינה המכוונים לאורקסין, תוך תמיכה בביצוע מחקרים בשלבים מתקדמים, בפרשנות נתונים ובאסטרטגיית פיתוח קליני.
תיאור
- לשמש מדען קליני בניסוי גלובלי אחד או יותר בשלבים 2–3 בתוכניות שינה וערות המכוונות לאורקסין.
- להכין ולסקור מצגות קליניות עבור פגישות חוקרים, ביקורי פתיחת אתרים, ועדות בלתי תלויות לניטור נתונים, מועצות מייעצות ופגישות נוספות.
- לכתוב או לסקור פרוטוקולים, דוחות מחקר קליני, חוברות לחוקר, דוחות עדכון בטיחות בפיתוח ומסמכי מחקר נוספים.
- לספק מומחיות מדעית לאורך כל מחקר, מתחילתו ועד להשלמת דוח המחקר הקליני.
- לתמוך בתכנון טופסי דיווח מקרה, בניטור הגיוס ובסקירת פרופילי מטופלים.
- לתאם עם התפעול הקליני את בחירת האתרים, תחילת המחקר, ניהולו וסגירתו.
- לשמש איש הקשר הראשי לשאלות קליניות מאתרים, ארגוני מחקר בחוזה, מנטרי אתרים ורשויות בריאות.
- לתאם את התוכניות הקליניות והרגולטוריות עם אסטרטגיית פיתוח המוצרים הגלובלית.
- להעריך נתונים קליניים מבחינת בטיחות, שלמות, עמידה בפרוטוקול וביצועי המחקר.
- להוביל שיתוף פעולה בין התפעול הקליני, עניינים רגולטוריים, ביוסטטיסטיקה, בטיחות ופרמקוויג'ילנס.
- לזהות ולטפל בסיכונים ובפערים מדעיים, תפעוליים ואסטרטגיים.
- לפתח תובנות והמלצות מדעיות שיסייעו לקבלת החלטות בפיתוח קליני.
- לעבוד עם צוות הביוסטטיסטיקה על פיתוח תוכנית הניתוח הסטטיסטי, ולסקור ולפרש את טבלאות, הרשימות והתרשימים הסופיים של המחקר.
- לתרום לתקצירים, פוסטרים, כתבי יד ומצגות מדעיות.
- לספק מנהיגות מדעית בעבודה עם חוקרים, ארגוני מחקר בחוזה, ספקים, מומחים חיצוניים, מובילי דעה מרכזיים ומועצות מייעצות מדעיות.
- לפקח על התוצרים במחקרים ובזרמי העבודה שהוקצו.
דרישות
- דוקטורט או PharmD ולפחות שנתיים של ניסיון בפיתוח תרופות בחברת ביוטכנולוגיה או תרופות, או תואר ראשון/שני בתחום מדעי ולפחות שמונה שנות ניסיון כזה.
- רקע מדעי חזק במדעי המוח או בנוירולוגיה.
- ידע בתכנון ניסויים קליניים, בניתוח נתונים קליניים ובעקרונות פיתוח תרופות.
- ניסיון מוכח בנטילת אחריות על ביצוע מחקרים קליניים.
- ניסיון בפיתוח ובכתיבה של מסמכים קליניים ורגולטוריים, לרבות פרוטוקולים, חוברות לחוקר, דוחות מחקר קליני ומסמכי תדרוך.
- ידע בביולוגיה של אורקסין או במנגנונים קשורים של שינה וערות ומעגלים עצביים הוא יתרון.
- תשומת לב רבה לפרטים וכישורי ארגון.
- תקשורת כתובה ומילולית ברורה ויעילה.
- יכולת לזהות בעיות, להעריך מצבים ולפתח פתרונות יעילים.
- יכולת לשתף פעולה בין תחומים בסביבת ביוטכנולוגיה מהירה.
- מקום המגורים חייב להיות בארצות הברית.
- נדרשת נסיעה מדי פעם.
הטבות
- בונוס חברה שחלקו תלוי בביצועי החברה והעובד.
- תוכנית 401(k) בחסות החברה.
- תוכנית פנסיה.
- הטבות חופשה.
- כיסוי רפואי, טיפולי שיניים, ראייה ותרופות מרשם.
- חשבונות הוצאות גמישים לבריאות ו/או לטיפול יום בתלויים.
- ביטוח חיים והטבות במקרה מוות.
- הטבות חופשה והיעדרות.
- תוכנית סיוע לעובדים.
- הטבות כושר.
- מועדוני עובדים ופעילויות.
- עבודה מרחוק עם נסיעות מדי פעם.