États-Unis
Massachusetts
New Jersey
Royaume-Uni
Irlande
Pologne
Afrique du SudÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche cliniquePilotez les normes, la qualité et la gouvernance des données cliniques pour les essais dédiés aux promoteurs d’ICON. Améliorez les processus mondiaux et coordonnez les livraisons entre les équipes.
États-Unis
Floride
KansasNew Jersey
Caroline du Nord
UtahAssure le suivi des sites d’essais cliniques et contribue au respect du protocole, au recrutement des patients et à la documentation des études pour IQVIA. Coordonne les échanges avec le personnel des sites et les équipes projet afin d’aider les essais à respecter les normes de qualité et les échéances.
États-UnisMassachusettsNew Jersey
New YorkSoutenez les équipes d’essais cliniques de Regeneron en coordonnant les données, les centres, les rapports et les activités de clôture. Contribuez au bon déroulement des études, de l’activation des centres à leur achèvement.
Dirigez les analyses d’essais cliniques, la programmation statistique et l’élaboration de plans d’analyse chez Thermo Fisher Scientific. Encadrez des statisticiens juniors et coordonnez le travail avec les promoteurs, les programmeurs et les gestionnaires de données.
Contribue aux études cliniques dans le système de santé universitaire de l’Université de Miami. Coordonne la présélection des participants, les données d’étude, les dossiers réglementaires et le respect des protocoles.
Assure le suivi des centres d’essais cliniques pour CTI, une CRO internationale de recherche clinique, et supervise les visites, les dossiers réglementaires, les produits expérimentaux et les livrables de l’étude. Coordonne la gestion des centres et les activités de l’étude avec les investigateurs, les promoteurs, les clients et les équipes internes.
États-UnisNew YorkContribuez à la recherche sur le cancer au Memorial Sloan Kettering Cancer Center en recueillant des données cliniques et en participant à des études auprès de patients. Tenez des dossiers de recherche précis et coordonnez les protocoles d’étude avec les équipes de recherche et de soins.
Pilote des essais cliniques sur les maladies infectieuses et des projets de recherche à l’hôpital Grady de l’Université Emory. Coordonne les données des études, le recrutement des participants, la conformité réglementaire, les échanges avec les promoteurs et l’encadrement du personnel.
Coordonne des essais cliniques sur les maladies infectieuses à la faculté de médecine d’Emory University, en supervisant les activités des participants, les échantillons, les dossiers d’étude et les soumissions réglementaires. Soutient les opérations des essais par la gestion des bases de données, le respect des protocoles, les réunions avec les promoteurs et l’accompagnement du personnel moins expérimenté.
Coordonne des essais cliniques sur les maladies infectieuses à Emory University et au Grady Hospital, notamment le recrutement des participants, les données de recherche, le prélèvement d’échantillons et les procédures d’étude. Le poste comprend également le suivi réglementaire, l’assurance qualité et la documentation des essais.
