Bristol Myers Squibb 是一家全球性生物制药公司，致力于研究、开发并提供用于治疗重大疾病的药物。其业务涵盖心血管健康、细胞治疗、免疫学和肿瘤学，并汇聚来自世界各地的团队，与研究人员、医疗服务提供者及其他合作伙伴开展协作。公司专注于通过创新疗法推动医学科学进步，改善患者治疗效果。
生命周期评估与产品管理总监
负责百时美施贵宝药品的生命周期评估和产品碳足迹战略。 建立可扩展的环境工具、治理机制、数据系统和监管项目。
描述
- 担任百时美施贵宝生命周期评估和产品碳足迹领域的主题专家及战略负责人
- 为BMS产品制定并严格审查可供审计、可由第三方验证的从摇篮到工厂大门及从摇篮到坟墓的生命周期评估和产品碳足迹
- 制定多年期产品碳足迹和生命周期评估战略，并指导投资重点
- 建立内部运营模式，包括治理机制、方法体系、数字工具、数据系统、培训以及面向非专业人员的资源
- 领导产品碳足迹和生命周期评估技术的实施及全生命周期管理，包括Watershed工具设计、数据质量以及业务和监管协调
- 将外部产品管理法规和要求转化为可执行的项目及可重复的工作流程
- 代表BMS参与相关行业工作组和项目
- 将生命周期思维融入设计、配方、包装、器械和采购决策
- 制定路线图，将生命周期评估和产品碳足迹洞察应用于产品开发和采购
- 与供应商及外部标准组织合作
- 支持在全公司范围内实施其他产品管理法规
- 在能力允许的情况下，为全球研究、场地环境支持、生产者延伸责任、化学品注册和危害沟通提供支持
- 担任产品管理负责人职务的主要备任人
任职要求
- 环境工程、化学工程、工业生态学、化学或相关领域的高级学位，最好是理学硕士或博士；具有同等经验证明的生命周期评估和产品碳足迹经验的学士学位持有者也可能符合条件
- 至少10年相关行业经验
- 具有交付从摇篮到坟墓的生命周期评估和产品碳足迹项目的实操经验
- 具有制药、生物技术或生命科学行业经验者优先
- 具有参与制药行业协调统一工作经验者优先
- 熟悉ISO 14040/14044、ISO 14067和《温室气体核算体系产品标准》
- 了解制药行业专用的PAS 2090:2025产品类别规则和法国药品碳评分方法
- 熟练使用SimaPro或GaBi等生命周期评估软件
- 熟练使用ecoinvent等生命周期清单数据库
- 了解Watershed者优先
- 能够交付稳健、低不确定性且可由第三方验证的产品碳足迹和生命周期评估，包括数据质量评估、边界设定和不确定性分析
- 具有在受监管行业实施产品管理或环境法规的经验
- 能够将技术发现转化为清晰的业务、监管和商业决策，供非技术利益相关者及高级管理人员使用
- 具有人工智能或自动化经验者优先
- 具备跨职能协作能力，能够与采购、制造、监管、商业以及可持续发展或信息披露职能合作
- 能够有效适应不断变化的情况和不确定性
福利待遇
- 全面福利可能包括健康支持、退休和财务保障计划，以及医疗、牙科、视力、人寿和残疾保险
- 美国境内符合条件的豁免员工可能享有无固定累计上限的弹性休假，但须经经理批准
- 每年提供11个带薪公司假日
- 新入职的非豁免员工、RayzeBio员工和波多黎各员工可能每年获得160小时带薪休假
- 非豁免员工、RayzeBio员工和波多黎各员工可能享有3个可选假日
- 其他休假可能包括带薪病假
- 员工每年可能获得最多2天带薪志愿服务假
- 可能提供夏季弹性工作时间
- 可能提供因医疗、个人、育儿、照护、丧亲或军事需要而休的假期
- 符合条件的员工可能享有从圣诞节至元旦的年度全球停工假期
- 可能提供额外的酌情现金和股票激励机会