Bristol Myers Squibb 是一家全球性的生物製藥公司，致力於研究、開發及提供用於治療重大疾病的藥物。其業務涵蓋心血管健康、細胞治療、免疫學及腫瘤學，並匯聚來自世界各地的團隊，與研究人員、醫療服務提供者及其他合作夥伴展開合作。公司專注於透過創新療法推動醫學科學進步，改善患者治療成效。
生命週期評估與產品管理總監
負責百時美施貴寶藥品的生命週期評估與產品碳足跡策略。 建立可擴展的環境工具、治理機制、資料系統與法規計畫。
說明
- 擔任百時美施貴寶生命週期評估與產品碳足跡領域的主題專家及策略負責人
- 為BMS產品制定並嚴格審查可供稽核、可由第三方驗證的從搖籃到工廠大門及從搖籃到墳墓的生命週期評估與產品碳足跡
- 制定多年期產品碳足跡與生命週期評估策略，並指導投資重點
- 建立內部營運模式，包括治理機制、方法體系、數位工具、資料系統、培訓以及供非專業人員使用的資源
- 領導產品碳足跡與生命週期評估技術的實施及全生命週期管理，包括Watershed工具設計、資料品質以及業務與法規協調
- 將外部產品管理法規與要求轉化為可執行的計畫及可重複的工作流程
- 代表BMS參與相關產業工作小組與專案
- 將生命週期思維融入設計、配方、包裝、裝置與採購決策
- 制定路線圖，將生命週期評估與產品碳足跡洞察應用於產品開發與採購
- 與供應商及外部標準組織合作
- 支援在全公司範圍內實施其他產品管理法規
- 在能力允許的情況下，為全球研究、廠區環境支援、生產者延伸責任、化學品註冊與危害溝通提供支援
- 擔任產品管理負責人的主要代理人
職位要求
- 環境工程、化學工程、工業生態學、化學或相關領域的高等學位，最好是理學碩士或博士；具備同等經驗證明的生命週期評估與產品碳足跡經驗之學士學位持有人也可能符合資格
- 至少10年相關產業經驗
- 具備交付從搖籃到墳墓的生命週期評估與產品碳足跡專案的實務經驗
- 具備製藥、生物技術或生命科學產業經驗者佳
- 具備參與製藥產業協調統一工作經驗者佳
- 熟悉ISO 14040/14044、ISO 14067與《溫室氣體核算體系產品標準》
- 了解製藥業專用的PAS 2090:2025產品類別規則與法國藥品碳評分方法
- 熟練使用SimaPro或GaBi等生命週期評估軟體
- 熟練使用ecoinvent等生命週期清冊資料庫
- 了解Watershed者佳
- 能夠交付穩健、低不確定性且可由第三方驗證的產品碳足跡與生命週期評估，包括資料品質評估、邊界設定與不確定性分析
- 具備在受監管產業實施產品管理或環境法規的經驗
- 能夠將技術發現轉化為清晰的業務、法規與商業決策，供非技術利害關係人及高階主管使用
- 具備人工智慧或自動化經驗者佳
- 具備跨職能協作能力，能與採購、製造、法規、商業以及永續發展或資訊揭露職能合作
- 能夠有效適應不斷變化的情況與不確定性
福利待遇
- 完整福利可能包括健康支持、退休與財務保障計畫，以及醫療、牙科、視力、人壽與失能保險
- 美國境內符合資格的豁免員工可能享有無固定累計上限的彈性休假，但須經主管核准
- 每年提供11個帶薪公司假日
- 新進用的非豁免員工、RayzeBio員工與波多黎各員工可能每年獲得160小時帶薪休假
- 非豁免員工、RayzeBio員工與波多黎各員工可能享有3個可選假日
- 其他休假可能包括帶薪病假
- 員工每年可能獲得最多2天帶薪志工假
- 可能提供夏季彈性工時
- 可能提供因醫療、個人、育兒、照護、喪親或軍事需求而休的假期
- 符合資格的員工可能享有從聖誕節至元旦的年度全球停工假期
- 可能提供額外的酌情現金與股票獎勵機會