Bristol Myers Squibb — глобальна біофармацевтична компанія, яка досліджує, розробляє та створює лікарські засоби для лікування серйозних захворювань. Її діяльність охоплює серцево-судинне здоров’я, клітинну терапію, імунологію та онкологію, об’єднуючи великі міжнародні команди й співпрацю з дослідниками, медичними працівниками та іншими партнерами. Компанія зосереджена на розвитку медичної науки й покращенні результатів лікування пацієнтів завдяки інноваційним методам терапії.
Директор з оцінювання життєвого циклу та екологічної відповідальності продукції
Керувати стратегією Bristol Myers Squibb у сфері оцінювання життєвого циклу та вуглецевого сліду лікарських засобів. Створювати масштабовані екологічні інструменти, системи управління й даних, а також регуляторні програми.
Опис
- Бути експертом Bristol Myers Squibb і стратегічним керівником з оцінювання життєвого циклу та вуглецевого сліду продукції
- Розробляти й критично перевіряти готові до аудиту оцінювання життєвого циклу та вуглецевого сліду продукції BMS, що можуть бути перевірені третьою стороною, від видобутку сировини до виробництва та завершення життєвого циклу
- Визначати багаторічну стратегію щодо вуглецевого сліду продукції та оцінювання життєвого циклу, а також спрямовувати інвестиційні пріоритети
- Створити внутрішню операційну модель, зокрема управління, методології, цифрові інструменти, системи даних, навчання та ресурси для неспеціалістів
- Керувати впровадженням технологій і управлінням життєвим циклом інструментів оцінювання вуглецевого сліду продукції та життєвого циклу, включно з розробленням інструмента Watershed, якістю даних і узгодженням із бізнесовими та регуляторними вимогами
- Перетворювати зовнішні правила й вимоги щодо екологічної відповідальності продукції на програми, які можна реалізувати, і повторювані робочі процеси
- Представляти BMS у відповідних галузевих робочих групах і проєктах
- Інтегрувати мислення в категоріях життєвого циклу в рішення щодо дизайну, складу, пакування, пристроїв і закупівель
- Створити дорожню карту застосування результатів оцінювання життєвого циклу та вуглецевого сліду продукції в розробленні продукції та закупівлях
- Співпрацювати з постачальниками та зовнішніми організаціями зі стандартизації
- Підтримувати впровадження додаткових вимог щодо екологічної відповідальності продукції в усій компанії
- У міру можливостей долучатися до глобальних досліджень, екологічної підтримки майданчиків, розширеної відповідальності виробника, реєстрації хімічних речовин та інформування про небезпеки
- Бути основним заступником керівника напряму екологічної відповідальності продукції
Вимоги
- Вища освіта, бажано ступінь магістра або доктора філософії, у сфері екологічної інженерії, хімічної інженерії, промислової екології, хімії або суміжній галузі; також може підійти ступінь бакалавра за наявності підтвердженого еквівалентного досвіду в оцінюванні життєвого циклу та вуглецевого сліду продукції
- Щонайменше 10 років відповідного досвіду в промисловості
- Практичний досвід проведення оцінювань життєвого циклу та вуглецевого сліду продукції від видобутку сировини до завершення життєвого циклу
- Досвід у фармацевтичній, біотехнологічній галузі або галузі медико-біологічних наук буде перевагою
- Досвід участі в зусиллях із гармонізації у фармацевтичному секторі буде перевагою
- Робоче знання ISO 14040/14044, ISO 14067 і стандарту GHG Protocol для продукції
- Знання спеціальних для фармацевтичної галузі правил категорій продукції PAS 2090:2025 та французької методології оцінювання вуглецевого сліду лікарських засобів
- Практичне володіння програмами для оцінювання життєвого циклу, такими як SimaPro або GaBi
- Володіння базами даних інвентаризації життєвого циклу, такими як ecoinvent
- Знання Watershed буде перевагою
- Здатність створювати надійні оцінювання вуглецевого сліду продукції та життєвого циклу з низькою невизначеністю, які можуть бути перевірені третьою стороною, включно з оцінюванням якості даних, визначенням меж і аналізом невизначеності
- Досвід упровадження вимог щодо екологічної відповідальності продукції або екологічного регулювання в регульованій галузі
- Здатність перетворювати технічні висновки на зрозумілі бізнесові, регуляторні та комерційні рішення для нетехнічних зацікавлених сторін і керівників вищої ланки
- Досвід роботи зі штучним інтелектом або автоматизацією буде перевагою
- Сильні навички міжфункціональної співпраці з підрозділами закупівель, виробництва, регуляторних питань, комерції, сталого розвитку та розкриття інформації
- Здатність ефективно адаптуватися до мінливих обставин і невизначеності
Переваги
- Комплексний пакет пільг може включати підтримку добробуту, програми пенсійного забезпечення та фінансового захисту, а також медичне, стоматологічне, офтальмологічне страхування, страхування життя та страхування на випадок інвалідності
- Працівники у США, які належать до категорії exempt, можуть отримувати оплачуваний вільний час без фіксованого ліміту накопичення за умови схвалення керівника
- Щороку надається одинадцять оплачуваних корпоративних свят
- Нові працівники категорій non-exempt, RayzeBio та Puerto Rico можуть отримувати 160 годин оплачуваної відпустки щороку
- Працівники категорій non-exempt, RayzeBio та Puerto Rico можуть отримувати три додаткові вихідні за власним вибором
- Додаткова відпустка може включати оплачуваний лікарняний
- Працівники можуть отримувати до двох оплачуваних днів на рік для волонтерської діяльності
- Може бути доступний гнучкий літній графік
- Можуть надаватися відпустки у зв’язку з медичними, особистими, батьківськими, сімейними, траурними або військовими обставинами
- Працівники, які відповідають вимогам, можуть отримувати щорічний глобальний період закриття компанії від Різдва до Нового року
- Можуть бути доступні додаткові дискреційні грошові та акціонерні incentive-програми